6-chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester | 1426918-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate；ethyl 6-chloro-3-iodo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1426918-17-3
• 化学式: C₉H₇ClIN₃O₂
• 分子量: 351.531
• InChiKey: FPQNCYWDROEYNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.988±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[3-[(E)-2-(4-chloro-phenyl)-vinyl]-6-(4-hydroxy-phenyl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-3-STYRYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMIDES D'ACIDE 6-(4-HYDROXYPHÉNYL)-3-STYRYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，可用于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等。此外，该发明还涉及将式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013037390A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate 在 碘 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 6-chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-3-STYRYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMIDES D'ACIDE 6-(4-HYDROXYPHÉNYL)-3-STYRYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，可用于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等。此外，该发明还涉及将式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013037390A1

文献信息

• [EN] 5- OR 7-AZAINDAZOLES AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAINDAZOLES EN 5 OU 7 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2020178316A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to β-lactamase inhibitors having the following general formula (I): wherein R1-R4 and X1-X2 are defined in the specification, pharmaceutical composition thereof, and use thereof for the treatment of a bacterial infection, alone or in combination with β-lactam antibiotics and/or other antibiotics and/or other β-lactamase inhibitors.

  本发明涉及具有以下一般式（I）的β-内酰胺酶抑制剂：其中R1-R4和X1-X2在规范中定义，其药物组成物，以及其用于治疗细菌感染的用途，单独或与β-内酰胺类抗生素和/或其他抗生素和/或其他β-内酰胺酶抑制剂结合使用。
• 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-3-STYRYL-1H-PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：LOEHN Matthias

  公开号：US20130065894A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的吡唑啉[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，可用于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等。此外，该发明还涉及式I的化合物的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• 取代吡啶并环化合物、其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN111484491B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明涉及取代吡啶并环化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药、其制备方法、包含其的药物组合物及其在预防和治疗SHP2相关疾病中的用途。
• 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Loehn Matthias

  公开号：US08846712B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，并且可用于治疗与糖尿病和糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病和糖尿病视网膜病变。此外，本发明还涉及使用式I的化合物，特别是作为药物的活性成分以及包含它们的制药组合物。
• 6-(4-Hydroxy-phenyl)-3-styryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2567959A1

  公开（公告）日：2013-03-13

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula, in which R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as indicated below. The compounds of the formula are kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式中的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物、 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 的定义如下所示。式中化合物是激酶 C (PKC) 抑制剂，可用于治疗与糖尿病和糖尿病并发症有关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变。本发明还涉及式化合物的用途，特别是作为药物的活性成分，以及包含它们的药物组合物。