| 1383610-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• CAS: 1383610-39-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: JGZTUQMHDBIUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 盐酸 、 ammonium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 4-hydroxy-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro<2,3-b>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  一锅进入功能化黄曲霉毒素系统的有机催化对映选择性迈克尔-乙酰化-还原-Nef反应。（-）-二氢黄曲霉毒素D 2和（-）-和（+）-微量果糖素的全合成

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，可以通过一系列以高对映选择性（90-99％ee）进行的有机催化迈克尔-缩醛化-还原-Nef反应对具有多个立体中心的黄曲霉毒素系统进行对映选择性合成。一锅法反应序列为黄曲霉毒素系统（包括二氢黄曲霉毒素D 2）提供了便捷的入口，该系统包括黄曲霉毒素B 2的正式全合成。通过该方案还实现了（-）-和（+）-微量Minutinin的第一个全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01473
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅进入功能化黄曲霉毒素系统的有机催化对映选择性迈克尔-乙酰化-还原-Nef反应。（-）-二氢黄曲霉毒素D 2和（-）-和（+）-微量果糖素的全合成

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，可以通过一系列以高对映选择性（90-99％ee）进行的有机催化迈克尔-缩醛化-还原-Nef反应对具有多个立体中心的黄曲霉毒素系统进行对映选择性合成。一锅法反应序列为黄曲霉毒素系统（包括二氢黄曲霉毒素D 2）提供了便捷的入口，该系统包括黄曲霉毒素B 2的正式全合成。通过该方案还实现了（-）-和（+）-微量Minutinin的第一个全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01473

文献信息

• Synthesis, kinase activity and molecular modeling of a resorcylic acid lactone incorporating an amide and a trans-enone in the macrocycle
  作者：Carmela Napolitano、Viraja R. Palwai、Leif A. Eriksson、Paul V. Murphy

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.082

  日期：2012.7

  synthesis of a resorcylic acid lactone (RAL) incorporating a trans-enone and an amide in the macrocyclic ring are provided herein. The sequence included the assembly of three fragments by esterification, olefination, and lactamization. The RAL with the lactam was less potent as an inhibitor of kinases than other RALs investigated. The biological results were rationalized by docking and molecular dynamics

  本文提供了在大环中结合反式烯酮和酰胺的间苯二酸内酯（RAL）的细节。该序列包括通过酯化，烯化和内酰胺化三个片段的组装。带有内酰胺的RAL作为激酶抑制剂的效力低于其他研究的RAL。通过与人ERK2结合的内酰胺的对接和分子动力学模拟以及与hypomycin的比较，使生物学结果合理化。