二-(叔丁基)2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-2-氧代乙基亚氨基二碳酸 | 452339-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 二-(叔丁基)2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-2-氧代乙基亚氨基二碳酸
• 英文名称: di-(tert-butyl) 2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxoethyliminodicarbonate
• 英文别名: di(tert-butyl) 2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxoethylimidodicarbonate；di [(TERT-BUTYL)] [2-(2, 2-DIMETHVL-4H-1, 3-BENZODIOXIN-6-VL)-2-OXOETHYLIMIDODICARBONATE]；di(tert-butyl) 2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodoixin-6-yl)-2-oxoethylimidodicarbonate；di-(tert-butyl)2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxoethyliminodicarbonate；tert-butyl N-[2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxoethyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 452339-70-7
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₇
• 分子量: 421.491
• InChiKey: HMLHNVLIQQGYRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-(叔丁基)2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-2-氧代乙基亚氨基二碳酸 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 potassium trimethylsilonate 、 水 、 三氟乙酸 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 维兰特罗
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILANTEROL AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  披露了一种改进的制备维兰特罗及其可药用盐的过程。更具体地说，披露了用于制备维兰特罗中间体的改进过程。

  公开号：

  US20150239862A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 二-(叔丁基)2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-2-氧代乙基亚氨基二碳酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILANTEROL AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  披露了一种改进的制备维兰特罗及其可药用盐的过程。更具体地说，披露了用于制备维兰特罗中间体的改进过程。

  公开号：

  US20150239862A1

文献信息

• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PHENETHANOLAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003091204A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物，或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• 苯乙醇胺衍生物及其制备方法和用途
  申请人：益方生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN107188813B

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明涉及一种由以下式I表示的苯乙醇胺衍生物，该苯乙醇胺衍生物可以作为β2受体激动剂。
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE POUR TRAITER DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003072539A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to novel compounds of formula (I),to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物，涉及其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE, ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004022547A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及制造它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• Potassium trimethylsilanolate induced cleavage of 1,3-oxazolidin-2- and 5-ones, and application to the synthesis of (R)-salmeterol
  作者：Diane M. Coe、Rossana Perciaccante、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1039/b212454h

  日期：2003.3.27

  A convenient and efficient method for the cleavage of 1,3-oxazolidin-5-ones and 1,3-oxazolidin-2-ones utilising potassium trimethylsilanolate in tetrahydrofuran is described. The benzyloxycarbonyl-protecting group is readily removed under the reaction conditions, whereas the N-benzoyl group is stable. A synthesis of (R)-salmeterol exploiting the 2-oxazolidinone ring as a protecting group for the ethanolamine moiety is also described.

  描述了一种使用四氢呋喃中的三甲基硅醇钾裂解1,3-噁唑烷-5-酮和1,3-噁唑烷-2-酮的便捷高效方法。在反应条件下，苄氧羰基保护基易于脱除，而N-苯甲酰基则保持稳定。文中还描述了以2-噁唑烷酮环作为乙醇胺片段保护基合成(R)-沙美特罗的方法。