甲基7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯 | 819800-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 甲基7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯
• 英文名称: Methyl 7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylate
• CAS: 819800-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: BAYUDZZMCZBIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,3-二羟基-5-甲基苯甲酸甲酯	2,3-dihydroxy-5-methylbenzoic acid methyl ester	87567-91-7	C9H10O4	182.176
  ——	8-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxane-6-carboxylate methyl ester	917836-07-8	C10H10O5	210.186

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylic acid	819800-81-2	C10H10O4	194.187
  ——	methyl 8-(bromomethyl)-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-6-carboxylate	823225-84-9	C12H13BrO4	301.137
  ——	(7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)methanol	——	C10H12O3	180.203
  ——	(5,7-Dibromo-6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-8-yl)methanol	——	C10H10Br2O3	337.996

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 [5,7-Bis(3,4-dimethylphenyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-8-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-ol 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.58h， 生成 甲基7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1

文献信息

• [EN] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SERVANT D'ANTAGONISTES DE 5HT4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005000838A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为药物的药物组合物以及该化合物的药用用途。
• [EN] AMINOSULFONYL SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINOSULFONYLE SUBSTITUE 4-(AMINOMETHYLE)-PIPERIDINE BENZAMIDES UTILISE COMME 5HT4-ANTAGONISTES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005000837A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4-拮抗性质的式（I）的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括这些新化合物的药物组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5HT4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003124A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括这些新化合物的药用组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• Heterocyclic substituted 4-(aminomethyl)-piperidine benzamides as 5ht4-antagonists
  申请人：Bosmans René Marie André Jean-Paul

  公开号：US20070197600A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT 4 -antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的化合物(I)的新颖化合物。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，含有该新颖化合物的药物组合物以及该化合物作为药物的使用。
• US7652040B2
  申请人：——

  公开号：US7652040B2

  公开（公告）日：2010-01-26