苯并二氧六环-2-磺酰氯 | 499770-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 苯并二氧六环-2-磺酰氯
• 中文别名: 2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-2-磺酰氯
• 英文名称: 2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-sulfonylchloride
• 英文别名: 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 499770-80-8
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• mdl: MFCD05664642
• 分子量: 234.66
• InChiKey: FMNDWYNJYVQVRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并二氧六环-2-磺酰氯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对选择性美普林β抑制剂的构效关系的初步了解。

  摘要：

  Astacin蛋白酶meprinα和β是用于治疗诸如肾衰竭，纤维化或炎性肠病等疾病的新兴药物靶标。但是，迄今报道的两种蛋白酶的抑制剂很少。从NNGH作为先导结构开始，对meprinβ抑制剂的构效关系进行了详细的阐述，从而得到了具有较低纳摩尔范围活性的化合物。考虑到meprinβ对P1'位置的酸性残基的偏爱，对化合物进行了优化。与其他结构相关的金属蛋白酶（如MMP-2或ADAM10）相比，酸性修饰诱导出有效的抑制作用和> 100倍的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.012

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 4-nitroindole derivatives as 5-HT2A receptor antagonists
  作者：Faisal Hayat、Ambily Nath Indu Viswanath、Ae Nim Pae、Hyewhon Rhim、Woo-Kyu Park、Hea-Young Park Choo

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.032

  日期：2015.3

  A novel series of 4-nitroindole sulfonamides containing a methyleneamino-N,N-dimethylformamidine were prepared. The binding of these compounds to 5-HT2A and 5-HT2C was evaluated, and most of the compounds showed IC50 values of less than 1 mu M, and exhibited high selectivity for the 5-HT2C receptor. However, little selectivity was observed in the functional assay for 5-HT6 receptors. The computational modeling studies further validated the biological results and also demonstrated a reasonable correlation between the activity of compounds and the mode of superimposition with specified pharmacophoric features. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.