苯并二氧六环-2-磺酰氯 | 499770-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 苯并二氧六环-2-磺酰氯
• 中文别名: 2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-2-磺酰氯
• 英文名称: 2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-sulfonylchloride
• 英文别名: 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 499770-80-8
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• mdl: MFCD05664642
• 分子量: 234.66
• InChiKey: FMNDWYNJYVQVRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并二氧六环-2-磺酰氯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对选择性美普林β抑制剂的构效关系的初步了解。

  摘要：

  Astacin蛋白酶meprinα和β是用于治疗诸如肾衰竭，纤维化或炎性肠病等疾病的新兴药物靶标。但是，迄今报道的两种蛋白酶的抑制剂很少。从NNGH作为先导结构开始，对meprinβ抑制剂的构效关系进行了详细的阐述，从而得到了具有较低纳摩尔范围活性的化合物。考虑到meprinβ对P1'位置的酸性残基的偏爱，对化合物进行了优化。与其他结构相关的金属蛋白酶（如MMP-2或ADAM10）相比，酸性修饰诱导出有效的抑制作用和> 100倍的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.012

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 4-nitroindole derivatives as 5-HT2A receptor antagonists
  作者：Faisal Hayat、Ambily Nath Indu Viswanath、Ae Nim Pae、Hyewhon Rhim、Woo-Kyu Park、Hea-Young Park Choo

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.032

  日期：2015.3

  A novel series of 4-nitroindole sulfonamides containing a methyleneamino-N,N-dimethylformamidine were prepared. The binding of these compounds to 5-HT2A and 5-HT2C was evaluated, and most of the compounds showed IC50 values of less than 1 mu M, and exhibited high selectivity for the 5-HT2C receptor. However, little selectivity was observed in the functional assay for 5-HT6 receptors. The computational modeling studies further validated the biological results and also demonstrated a reasonable correlation between the activity of compounds and the mode of superimposition with specified pharmacophoric features. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• First insight into structure-activity relationships of selective meprin β inhibitors
  作者：Daniel Ramsbeck、Antje Hamann、Dagmar Schlenzig、Stephan Schilling、Mirko Buchholz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.012

  日期：2017.6

  The astacin proteases meprin α and β are emerging drug targets for treatment of disorders such as kidney failure, fibrosis or inflammatory bowel disease. However, there are only few inhibitors of both proteases reported to date. Starting from NNGH as lead structure, a detailed elaboration of the structure-activity relationship of meprin β inhibitors was performed, leading to compounds with activities

  Astacin蛋白酶meprinα和β是用于治疗诸如肾衰竭，纤维化或炎性肠病等疾病的新兴药物靶标。但是，迄今报道的两种蛋白酶的抑制剂很少。从NNGH作为先导结构开始，对meprinβ抑制剂的构效关系进行了详细的阐述，从而得到了具有较低纳摩尔范围活性的化合物。考虑到meprinβ对P1'位置的酸性残基的偏爱，对化合物进行了优化。与其他结构相关的金属蛋白酶（如MMP-2或ADAM10）相比，酸性修饰诱导出有效的抑制作用和> 100倍的选择性。