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羧基-6-苯并(4H)二恶英-1,3 | 33835-87-9

中文名称
羧基-6-苯并(4H)二恶英-1,3
中文别名
——
英文名称
carboxy-6 benzo (4H) dioxinne-1,3
英文别名
4H-benzo[1,3]dioxine-6-carboxylic acid;4H-benzo[1,3]dioxin-6-carboxylic acid;4H-Benzo[1,3]dioxin-6-carbonsaeure;2,4-Dihydro-1,3-benzodioxine-6-carboxylic acid;4H-1,3-benzodioxine-6-carboxylic acid
羧基-6-苯并(4H)二恶英-1,3化学式
CAS
33835-87-9
化学式
C9H8O4
mdl
MFCD18451461
分子量
180.16
InChiKey
SWQXTRMSZRDCES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cross‐Dehydrogenative Coupling/Annulation of Arene Carboxylic Acids and Alkenes in Water with Ruthenium(II) Catalyst and Air
    作者:Anup Mandal、Bholanath Garai、Suman Dana、Ratnadeep Bera、Mahiuddin Baidya
    DOI:10.1002/asia.202001087
    日期:2020.12
    cross‐dehydrogenative coupling of arene carboxylic acids with olefins is reported with ruthenium(II) catalyst employing air and water as green oxidant and solvent, respectively. It offers a robust synthesis of valuable phthalide molecules. A one‐pot sequential strategy is also disclosed to access Heck‐type products that are apparently difficult to make directly from arene carboxylic acids.
    据报道,钌(II)催化剂分别使用空气和水作为绿色氧化剂和溶剂,将芳烃羧酸与烯烃进行交叉脱氢偶联。它提供了有价值的邻苯二甲酸酯分子的可靠合成方法。还公开了一种单罐顺序策略,以访问显然难以直接从芳烃羧酸制备的Heck型产品。
  • Denis, Alain; Delmas, Michel; Gaset, Antoine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 517 - 519
    作者:Denis, Alain、Delmas, Michel、Gaset, Antoine
    DOI:——
    日期:——
  • DENIS, A.;DELMAS, M.;GASET, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 517-519
    作者:DENIS, A.、DELMAS, M.、GASET, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Mejuto; Calvet, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1934, vol. 32, p. 1168,1180
    作者:Mejuto、Calvet
    DOI:——
    日期:——
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