咪唑克生盐酸盐 | 79944-56-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 咪唑克生盐酸盐
• 中文别名: 盐酸咪唑克生
• 英文名称: Idazoxan hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-2-(1,4-benzodioxan-2-yl)-2-imidazoline hydrochloride；2-(1,4-benzodioxan-2-yl)-2-imidazoline hydrochloride；2-(1,4-benzodioxanyl)-2-imidazoline hydrochloride；(+/-) idazoxan hydrochloride；(+/-)-idazoxan hydrochloride；idazoxane hydrochloride；2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;hydron;chloride
• CAS: 79944-56-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD00069293
• 分子量: 240.689
• InChiKey: MYUBYOVCLMEAOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208°
• 溶解度：
  在水中的溶解度300 mg/mL
• 碰撞截面：
  142.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S7
• 危险类别码：
  R22
• 危险标志：
  GHS06
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，需密封并保持干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Idazoxan hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(±)-2-[1,4-Benzodioxan-2-yl]-2-imidazoline hydrochloride
RX 781094
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (±)-2-[1,4-Benzodioxan-2-yl]-2-imidazoline hydrochloride
别名
RX 781094
: C11H12N2O2 · HCl
分子式
: 240.69 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Idazoxan hydrochloride
-
化学文摘登记号(CAS 79944-56-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
0.05 g/l - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 248 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Idazoxan hydrochloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Idazoxan hydrochloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Idazoxan hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

IDAzoxan hydrochloride（RX 781094 hydrochloride）是一种α₂-肾上腺素受体拮抗剂，也是咪唑啉受体 (IRs) 拮抗剂。它能够竞争性地拮抗唑啉样药物 (IMs) 的中枢性降压作用。IDAzoxan hydrochloride 还能改善帕金森病、L-DOPA 引起的运动障碍以及实验性帕金森病的运动症状。

靶点

α₂-肾上腺素受体；咪唑啉受体 (IRs)

体内研究

IDAzoxan（0.16-5 mg/kg，皮下注射，持续1小时，雄性CD-COBS大鼠）治疗能有效逆转氯丙嗪引起的猫立状态，半数有效剂量（ED₅₀）为0.25 mg/kg。在相同剂量下，IDAzoxan 并未对多巴胺（DA）水平产生影响，也未能改变氯丙嗪诱导的 DA 升高。

实验数据

• 动物模型：雄性CD-COBS大鼠，皮下注射1 mg/kg 氯丙嗪
• 剂量：0.16 mg/kg、0.31 mg/kg、0.63 mg/kg、1.25 mg/kg、2.5 mg/kg 和 5.0 mg/kg
• 给药方式：皮下注射，持续1小时
• 结果：有效逆转氯丙嗪引起的猫立状态，半数有效剂量（ED₅₀）为0.25 mg/kg

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑克生盐酸盐 在 base 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-[2-(1,4-benzodioxanyl) ]-2-imidazoline hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92358-5
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 咪唑克生盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-[2-(1,4-benzodioxanyl) ]-2-imidazoline hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92358-5

文献信息

• .alpha.-Adrenoreceptor reagents. 1. Synthesis of some 1,4-benzodioxans as selective presynaptic .alpha.2-adrenoreceptor antagonists and potential antidepressants
  作者：Christopher B. Chapleo、Peter L. Myers、Richard C. M. Butler、John C. Doxey、Alan G. Roach、Colin F. C. Smith

  DOI：10.1021/jm00360a008

  日期：1983.6

  None of these derivatives are as potent or selective as 5, although some do display a degree of selectivity as antagonists. Some derivatives were found to possess agonist properties that, with the exception of 23, favored the postsynaptic site. Compounds 9, 12, 16, 21, 30, and 51 possessing presynaptic alpha 2-adrenoreceptor antagonist and postsynaptic alpha 1-adrenoreceptor partial agonist properties

  讨论了RX 781094，2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-咪唑啉盐酸盐（5）的合理设计，该化合物是新型的α2-肾上腺素受体有效和选择性拮抗剂。在突触前α2肾上腺素受体上起拮抗剂作用的化合物可能是有效的新型抑郁症治疗方法，因为它具有增加中央受体部位去甲肾上腺素浓度的能力。已经研究了芳族和咪唑啉环中取代基的作用，以及用examined官能团或其他杂环系统取代咪唑啉环的作用。尽管有些衍生物确实表现出一定程度的拮抗剂，但这些衍生物都不像5那样有效或具有选择性。发现一些衍生物具有激动剂特性，除23种外，它们更有利于突触后位点。化合物9
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2016154027A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to novel pyridinoxy phenylpropanamines, their pharmaceutical compositions and methods of use. In addition, the present invention relates to therapeutic methods that penetrate the blood-brain barrier and regulate the norepinephrine and serotonin transporters ("NET/SERT").

  本发明涉及新型吡啶氧基苯基丙胺、其药物组合物和使用方法。此外，本发明涉及能穿透血脑屏障并调节去甲肾上腺素和5-羟色胺转运体（"NET/SERT"）的治疗方法。
• Method For Improved Bioactivation Of Pharmaceuticals
  申请人：Clement Bernd

  公开号：US20120077876A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  This invention relates to a prodrug comprising a partial structure having the general formula (I) or (II), where R 1 and R 2 are hydrogen, alkyl, or aryl radicals.

  这项发明涉及一种前药，其包含具有一般式(I)或(II)的部分结构，其中R1和R2为氢、烷基或芳基基团。
• Pharmaceutical composition based on idazoxan, salts, hydrates or polymorphs thereof
  申请人：Bougaret Joel

  公开号：US20050090537A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Pharmaceutical composition comprising 5 to 20% of an idazoxan salt or of idazoxan hydrate, 10 to 40% of microcrystalline cellulose, 1 to 5% of lubricant, 0.1 to 0.5% of colloidal silica and from 29.5% to 84.8% of lactose, with respect to the total mass.

  药物组成物包括5至20％的异丙嗪盐或异丙嗪水合物，10至40％的微晶纤维素，1至5％的润滑剂，0.1至0.5％的胶体二氧化硅和相对于总质量为29.5％至84.8％的乳糖。
• Combination treatment for sleep disorders including sleep apnea
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020183306A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to a method of treating sleep disorders including sleep apnea in a mammal, including a human, by administering to the mammal a 5HT1a antagonist or an alpha-2-adrenergic antagonist in combination with an SRI antidepressant agent with improvement in efficacy. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a 5HT1a antagonist or an alpha-2-adrenergic antagonist, and an SRI antidepressant agent.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）的睡眠障碍，包括睡眠呼吸暂停的方法，通过给哺乳动物（包括人类）施用5HT1a拮抗剂或α-2肾上腺素受体拮抗剂与SRI抗抑郁药物的联合使用，以提高疗效。本发明还涉及含有药用载体、5HT1a拮抗剂或α-2肾上腺素受体拮抗剂和SRI抗抑郁药物的制药组合物。