(5R,5aR,7R,9aR,9bS)-3-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-5-(methoxymethoxy)-7,9b-dimethyl-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one | 1447817-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5R,5aR,7R,9aR,9bS)-3-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-5-(methoxymethoxy)-7,9b-dimethyl-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 1447817-54-0
• 化学式: C₂₅H₄₄O₄Si
• 分子量: 436.707
• InChiKey: KKBYAHZBCZRRNH-DQIQVKMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,5aR,7R,9aR,9bS)-3-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-5-(methoxymethoxy)-7,9b-dimethyl-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的Pauson-Khand反应进行不对称的（+）-Fusarisetin A合成

  摘要：

  （+）-fusrisetin A的不对称全合成已实现。我们策略的关键是应用分子内Pauson-Khand反应立体选择性构建（+）-fusrisetin A的反式十氢化萘亚基，并具有一个独特的C16季手性中心。发达的化学方法提供了一种用于fusarisetin A的IMDA反应的替代方法，适用于生物评估的类似物合成。

  DOI：

  10.1021/ol401831w
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5R)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexane-1-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 dicobalt octacarbonyl 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.08h， 生成 (5R,5aR,7R,9aR,9bS)-3-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-5-(methoxymethoxy)-7,9b-dimethyl-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的Pauson-Khand反应进行不对称的（+）-Fusarisetin A合成

  摘要：

  （+）-fusrisetin A的不对称全合成已实现。我们策略的关键是应用分子内Pauson-Khand反应立体选择性构建（+）-fusrisetin A的反式十氢化萘亚基，并具有一个独特的C16季手性中心。发达的化学方法提供了一种用于fusarisetin A的IMDA反应的替代方法，适用于生物评估的类似物合成。

  DOI：

  10.1021/ol401831w

文献信息

• Total synthesis of (+)-fusarisetin A
  作者：Jun Huang、Lichao Fang、Jianxian Gong、Chuangchuang Li、Zhen Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.08.073

  日期：2015.6

  Herein we report the full details of our efforts toward the application of Pauson-Khand reaction for the stereoselective construction of the trans-decalin subunit with a C16 quaternary stereocenter of fusarisetin A, which led to the asymmetric total synthesis of (+)-fusarisetin A. The developed chemistry provides an alternative strategy to the intramolecular Diels Alder reaction that has been employed for the synthesis of trans-decalin based natural products. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.