2-ethoxymethylene-3-oxobutanenitrile | 105224-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxymethylene-3-oxobutanenitrile
• 英文别名: 2-(Ethoxymethylidene)-3-oxobutanenitrile
• CAS: 105224-25-7
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: CRIIDVVGWAPYMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  298.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 、 2-ethoxymethylene-3-oxobutanenitrile 在 四氯化钛 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以34%的产率得到methyl 3-cyano-6-hydroxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的形式[3 + 3]环缩合合成5-氰基水杨酸酯

  摘要：

  通过1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-乙氧基-和3-甲硅烷氧基-2-氰基-2-en-1的正式[3 + 3]环缩合反应，选择性地制备了各种功能化的苄腈-那些。 芳烃-苄腈-环化-区域选择性-甲硅烷基烯醇醚

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088043
• 作为产物：
  描述：

  氰基丙酮 、 乙酸酐 在 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 1.5h， 以50%的产率得到2-ethoxymethylene-3-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  稠合三环类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。

  公开号：

  CN111217811A

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new nucleosides derived from trifluoromethoxy-4-quinolones
  作者：Kristína Plevová、Katarína Briestenská、Françoise Colobert、Jela Mistríková、Viktor Milata、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.031

  日期：2015.9

  The synthesis of new nucleoside derivatives from 6- and 7-trifluoromethoxy-4-quinolones is described. The present synthesis is a combination of the Gould–Jacobs reaction for the preparation of 4-quinolones and a modified Vorbrüggen reaction for the construction of nucleoside derivatives. The target compounds were tested against murine gammaherpesvirus MHV-68 type.

  描述了由6-和7-三氟甲氧基-4-喹诺酮合成新的核苷衍生物。目前的合成方法是Gould-Jacobs反应（用于制备4-喹诺酮）和改良的Vorbrüggen反应（用于构建核苷衍生物）的组合。测试了针对鼠类γ疱疹病毒MHV-68型的目标化合物。
• First Synthesis of Functionalized Benzonitriles by Formal [3+3] Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)buta-1,3-dienes
  作者：Peter Langer、Olumide Fatunsin、Mohanad Shkoor、Abdolmajid Riahi、Rüdiger Dede、Helmut Reinke

  DOI：10.1055/s-0028-1087395

  日期：——

  A variety of functionalized benzonitriles were regioselectively prepared by formal [3+3] cyclocondensation of 1,3-bis(silyloxy)buta-1,3-dienes with 3-ethoxy- and 3-silyloxy-2-cyano-2-en-1-ones.

  多种功能化的苯腈通过1,3-双（硅氧）丁-1,3-二烯与3-乙氧基和3-硅氧基-2-氰基-2-烯-1-酮的形式[3+3]环缩合选择性地制备。
• 4-N-Benzazolylamino Derivatives of 3-Y-3-Buten-2-one
  作者：Viktor Milata、Dušan Ilavský、Igor Goljer、Ján Leško

  DOI：10.1135/cccc19920531

  日期：——

  Ethoxymethylene derivatives of 2,4-pentanedione (Ia), 3-oxobutanenitrile (Ib), methyl (Ic) or ethyl (Id) 3-oxobutanoate give with 4- or 5-aminobenzimidazole or benzotriazole, respectively, under mild conditions products of nucleophilic substitution II-V. Structure of these compounds was discussed on the basis of their spectral measurements - IR, UV, ¹H, ¹³C NMR and mass spectra.

  2,4-戊二酮的乙氧甲基衍生物（Ia），3-氧代丁腈（Ib），甲基（Ic）或乙基（Id）3-氧代丁酸酯与4-或5-氨基苯并咪唑或苯并三唑，在温和条件下，通过亲核取代反应得到产物II-V。这些化合物的结构是基于它们的光谱测量 - 红外光谱、紫外光谱、1H、13C核磁共振和质谱进行讨论的。
• Substituted pyrazole derivatives
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05580986A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  New substituted pyrazole derivatives of general formula I are described ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 have the meanings given in the description, processes for their preparation, as well as intermediates, and their use as herbicides.

  描述了一种新的取代吡唑衍生物，其一般式为I ##STR1## 在其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6具有描述中给定的含义，以及它们的制备过程、中间体和作为除草剂的用途。
• Process for the preparation of substituted pyrimidine derivatives
  申请人：Cesco-Cancian Sergio

  公开号：US20100004450A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted pyrimidine derivatives, useful as intermediates in the synthesis of histamine H 4 receptor modulators, and to intermediates in H4 modulator synthesis.

  本发明涉及制备取代嘧啶衍生物的过程，该衍生物可用作组胺H4受体调节剂合成中间体，以及H4调节剂合成中间体。