2,3-diphenyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-diphenyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole
• 化学式: C₂₁H₁₄F₃NO
• 分子量: 353.343
• InChiKey: FBRAIGKPKFTJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 9,10-二氰基蒽 、 乙酰克里定 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-methyl-12-phenyl-5-((triethylsilyl)methyl)-10-(trifluoromethoxy)indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过可见光介导的 Si-H 键激活，自由基级联环化绿色、简单地合成硅烷化吲哚并[2,1-a]异喹啉衍生物

  摘要：

  开发了光催化和光诱导硅基自由基级联环化程序，用于从 2-芳基-N-丙烯酰吲哚与氢硅烷绿色、简单地制备稠合四环骨架硅烷化吲哚并[2,1- a ]异喹啉-6(5 H )-酮。该光催化反应以9,10-二氰基蒽(DCA)作为有机光催化剂和3-乙酰氧基奎宁环作为氢原子转移(HAT)催化剂在室温、无金属和氧化剂的条件下进行。光氧化还原催化转化成功的关键包括 (1) DCA* [ E 1/2 (*P/P – ) = +1.97 V vs. SCE in MeCN] 通过 3-乙酰氧基奎宁环 ( E p  = +1.22 V vs. MeCN 中的 SCE），以及（2）通过亲电 N +•从氢 Si-H 键中夺取氢原子的热力学可行性。特别是，在可见光照射下通过电子供体受体（EDA）复合物利用（TMS）3 SiH与2-芳基-N-丙烯酰吲哚进行简单的光诱导级联环化。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108633
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯肼盐酸盐 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2,3-diphenyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚的合成由铑（III）催化的肼定向Ç ？H活化：N的氧化还原中性和无痕化？N键解理

  摘要：

  捕捞并发症è发言：！有用的Fischer吲哚合成法还有另一种选择。新方法利用了相同的逆合成断开，但基于Rh III催化的定向CH活化步骤以及与炔烃的连续偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201306098

文献信息

• Rh-Catalyzed oxidative C–H activation/annulation: converting anilines to indoles using molecular oxygen as the sole oxidant
  作者：Guoying Zhang、Hui Yu、Guiping Qin、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c3cc49751h

  日期：——

  A practical and efficient Rh(III)-catalyzed aerobic C-H activation has been developed for the facile synthesis of a broad range of indoles from simple anilines and alkynes. The protocol could be conducted under mild conditions and used environmentally friendly oxygen as the sole clear oxidant.

  已经开发了一种实用而有效的Rh（III）催化的好氧CH活化作用，可从简单的苯胺和炔烃轻松合成各种吲哚。该方案可以在温和的条件下进行，并使用环境友好的氧气作为唯一的透明氧化剂。
• Synthesis of Unprotected and Highly Substituted Indoles by the Ruthenium(II)-Catalyzed Reaction of Phenyl Isocyanates with Diaryl/Diheteroaryl Alkynes/Ethyl-3-phenyl Propiolates
  作者：Amrendra Kumar、Narender Tadigoppula

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02793

  日期：2021.1.1

  unprotected and highly substituted indoles by an in situ installed carbamide-directed Ru(II)-catalyzed intermolecular oxidative annulation of phenyl isocyanates with diaryl/diheteroaryl alkynes/ethyl phenyl propiolates in the presence of Cu(OAc)2·H2O as an oxidant and AgSbF6 as an additive at 120 °C within 3 h.

  已开发出一种一锅转化法，用于在存在下列条件的情况下通过原位安装的氨基甲酸酯导向的Ru（II）催化的苯基异氰酸酯与二芳基/二杂芳基炔烃/乙基苯丙酸酯的分子间氧化环合反应合成未保护的和高度取代的吲哚。 Cu（OAc）2 ·H 2 O作为氧化剂，AgSbF 6作为添加剂在120°C下3小时内。
• 一种高效合成吲哚和异喹啉衍生物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN105218426A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了一种取代吲哚和异喹啉的制备方法，属于有机化学合成技术领域。该方法采用以氧气为氧化剂，各种取代基取代的炔烃与芳胺或腙为起始原料，通过过渡金属催化，得到含吲哚或异喹啉结构的化合物。该反应原料、氧化剂及催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。该类化合物及其衍生物作为重要的精细化学品，在医药、农药、香料和光电等行业获得广泛应用。
• Cobalt(III)-Catalyzed Redox-Neutral Synthesis of Unprotected Indoles Featuring an N−N Bond Cleavage
  作者：Andreas Lerchen、Suhelen Vásquez-Céspedes、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201510705

  日期：2016.2.24

  A redox‐neutral cobalt(III)‐catalyzed synthetic approach for the direct synthesis of unprotected indoles showcasing an N−N bond cleavage is reported. The herein newly introduced Boc‐protected hydrazines establish a beneficial addition to the limited portfolio of oxidizing directing groups for cobalt(III) catalysis. Moreover, the developed catalytic methodology tolerates a good variety of functional

  据报道，氧化还原-中性钴（III）催化的合成方法可直接合成未保护的吲哚，显示出N-N键断裂。本文中新引入的Boc保护的肼为钴（III）催化的氧化导向基团的有限组合建立了有益的补充。此外，已开发的催化方法可耐受多种官能团。
• Visible-Light-Driven Bifunctional Photocatalytic Radical-Cascade Selenocyanation/Cyclization of Acrylamides with KSeCN
  作者：Xinxin Ren、Tao Zhang、Bin Wang、Weiwei Jin、Yu Xia、Shaofeng Wu、Chenjiang Liu、Yonghong Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00362

  日期：2024.4.19

  A visible-light-induced radical-cascade selenocyanation/cyclization of N-alkyl-N-methacryloyl benzamides, 2-aryl-N-acryloyl indoles, and N-methacryloyl-2-phenylbenzimidazoles with potassium isoselenocyanate (KSeCN) was developed. The reactions were carried out with inexpensive KSeCN as a selenocyanation reagent, potassium persulfate as an oxidant, 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate as a bifunctional

  开发了一种可见光诱导的N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺、2-芳基-N-丙烯酰基吲哚和N-甲基丙烯酰基-2-苯基苯并咪唑与异硒氰酸钾 (KSeCN) 的自由基级联硒氰化/环化反应。该反应以廉价的KSeCN作为硒氰化试剂，过硫酸钾作为氧化剂，2,4,6-三苯基吡咯鎓四氟硼酸盐作为相转移催化和光催化的双功能催化剂进行。含硒氰酸盐的异喹啉-1,3(2 H ,4 H )-二酮、吲哚并[2,1 -a ]异喹啉-6(5 H )-酮和苯并咪唑并[2,1- a ]异喹啉-的库6(5 H )-在室温、可见光和环境条件下以中等至优异的产率获得。重要的是，该方案具有反应条件温和、大规模合成、操作简单、产物衍生化、良好的官能团和杂环耐受性等特点。