7-iodo-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9- dien-8-one | 67856-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-iodo-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9- dien-8-one
• 英文别名: 7-Iodo-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one
• CAS: 67856-37-5
• 化学式: C₈H₇IO₃
• 分子量: 278.046
• InChiKey: YJCIMIDFECBJKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9- dien-8-one 、 环戊二烯 在 CHF₃O₃S*C₂₄H₂₄BNO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1'R,4'S,4'aS,8'aR)-7-iodo-1',4',4'a,8'a-tetrahydro-5'-((spiro-1,3-dioxolane)-1',4'-methanonaphthalene)-8'-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of Chiral Monomer of Epoxyquinols and (-)-Phyllostine

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.04.1047
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-iodo-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9- dien-8-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140150

  摘要：

  公开号：

文献信息

• (+)-Dimericbiscognienyne A: Total Synthesis and Mechanistic Investigations of the Key Heterodimerization
  作者：Geon Kim、Myungjo J. Kim、Garam Chung、Hee-Yoon Lee、Sunkyu Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03025

  日期：2018.11.2

  The first total synthesis of (+)-dimericbiscognienyne A is described. Key to the successful access to (+)-dimericbiscognienyne A was a biosynthetically inspired Diels–Alder reaction between two differential epoxyquinoid monomers and the subsequent intramolecular hemiacetal formation. The selective formation of the natural product among other possible diastereomers during the late-stage [4+2] cycloaddition

  描述了（+）-二聚双cognienyne A的第一个全合成。成功获得（+）-二聚双香豆素A的关键是两个不同的环氧醌类单体之间的生物合成激发的Diels-Alder反应以及随后的分子内半缩醛形成。通过DFT计算和实验控制研究，研究了后期[4 + 2]环加成反应中其他可能的非对映异构体中天然产物的选择性形成。
• Enantioselective formal synthesis of antitumor agent (+)-ottelione A
  作者：Mi Young Lee、Kyung Hwa Kim、Shuai Jiang、Yoo Hyun Jung、Jae Yi Sim、Geum-Sook Hwang、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.108

  日期：2008.3

  The enantioselective formal synthesis of a natural antitumor product, (+)-ottelione A, was achieved through a catalytic enantioselective Diels–Alder strategy. These endeavors have led to the synthesis of a variety of synthetic analogues of this biologically potent natural product.

  天然抗肿瘤产物（+）-ottelione A的对映选择性正式合成是通过催化对映选择性Diels-Alder策略实现的。这些努力导致了这种具有生物活性的天然产物的多种合成类似物的合成。
• Total Synthsis of (+)-Ambuic Acid: α-Bromination with 1,2-Dibromotetrachloroethane
  作者：Sun Hee Jung、Geum-Sook Hwang、Sung Il Lee、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1021/jo202357s

  日期：2012.3.2

  Total synthesis of (+)-ambuic acid has been accomplished from the readily available stereocontrolled Diels-Alder adduct of cyclopentadiene and iodo-1,4-benzoquinone monoketal through an efficient series of steps. A new method for the highly commendable synthesis of alpha-brominated Diels-Alder adduct is described.
• Highly Efficient Synthesis of (+)-Bromoxone, (+)-Epiepoxydon and (+)-Epiepoformin
  作者：Ming-Yu Jin、Geum-Sook Hwang、Hee-Il Chae、Sun-Hee Jung、Do-Hyun Ryu

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.727

  日期：2010.3.20
• GOOSEN A.; MCCLELAND C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 6, 646-652
  作者：GOOSEN A.、 MCCLELAND C. W.

  DOI：——

  日期：——