ethyl 3,3-(ethylenedioxy)octanoate | 61857-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-(ethylenedioxy)octanoate
• 英文别名: Ethyl (2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate；ethyl 2-(2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
• CAS: 61857-33-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: XAVVRKYFZDBLCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-(ethylenedioxy)octanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到acide (pentyl-2 dioxolanne-1,3 yl-2)-2 acetique
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND BACTERIAL DISEASE CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE

  摘要：

  本发明提供一种具有抗菌活性的酰胺化合物，以及一种用于农业和园艺的细菌感染控制剂，其含有该酰胺化合物。本发明的新型酰胺化合物由通式（1）表示：其中R是一个-CH(R1)(R2)或一个-CO(R2)基团，R1是一个氢原子或一个羟基，R2是一个C1-12烷基基团。

  公开号：

  EP2221293A1
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 对甲苯磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 3,3-(ethylenedioxy)octanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING CANNABIDIOL, DERIVATIVES THEREOF, AND OTHER PHYTOCANNABINOIDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CANNABIDIOL, DE DÉRIVÉS DE CELUI-CI ET D'AUTRES PHYTOCANNABINOÏDES

  摘要：

  Provided herein are synthetic methods for the preparation of cannabidiol (CBD) and delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) as well as derivatives thereof as racemic mixtures or in enantiopure form. Also provided herein are synthetic methods for the preparation of relevant intermediates in the process.

  公开号：

  WO2023147057A2

文献信息

• Prostaglandin synthesis from a fulvene with the ω-side chain equivalent
  作者：Kunikazu Sakai、Takeo Kobori、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80163-3

  日期：1981.1

  Diels-Alder adduct of the fulvene with 2-chloroacryloyl chloride, gave a mixture (3:2) of 7-anti- and 7-syn-(3-oxo-1-trans-octenyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one. The latter compound was oonverted into prostaglandin F2α.

  6-（2,2-乙烯-二氧庚基）富烯的狄尔斯-阿尔德加合物与2-氯丙烯腈的酸催化水解得到7-抗-（3-氧代-1-反-辛烯基）-2-氯-2 -氰基双环[2.2.1]庚-5-烯，它是12-表-前列腺素的中间体。另一方面，得自富烯的狄尔斯-阿尔德加合物与2-氯丙烯酰氯的7-（3,3-亚乙二氧基辛叉基）双环-[2.2.1]庚-5-烯-2-酮水解，得到7-反-和7-syn-（3-氧代-1-反-辛烯基）双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮的混合物（3：2）。后者化合物oonverted成前列腺素2α。
• Baraldi, Pier Giovanni; Barco, Achille; Benetti, Simonetta, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 3/4, p. 177 - 184
  作者：Baraldi, Pier Giovanni、Barco, Achille、Benetti, Simonetta、Gandolfi, Carmelo A.、Pollini, Gian Piero、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1851 - 1859
  作者：Elix, John A.、Jayanthi, Vilas K.

  DOI：——

  日期：——
• ELIX, JOHN A.;JAYANTHI, VILAS K., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 11, 1851-1859
  作者：ELIX, JOHN A.、JAYANTHI, VILAS K.

  DOI：——

  日期：——
• US8436210B2
  申请人：——

  公开号：US8436210B2

  公开（公告）日：2013-05-07