4a-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,4a-dihydro-1H-carbazole | 1437302-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4a-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,4a-dihydro-1H-carbazole
• CAS: 1437302-00-5
• 化学式: C₂₀H₂₉NOSi
• 分子量: 327.542
• InChiKey: PTKOLZQUSVINAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,4a-dihydro-1H-carbazole 在 sodium azide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Skeleton of Aspidophylline A

  摘要：

  An approach to the pentacyclic core of aspidophylline A is described. The strategy features CAN-mediated intramolecular azidoalkoxylation of enecarbamate and ruthenium-catalyzed atom transfer cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol4007713
• 作为产物：
  描述：

  4a-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-9-tosyl-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-carbazole 在 草酰氯 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4a-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,4a-dihydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Skeleton of Aspidophylline A

  摘要：

  An approach to the pentacyclic core of aspidophylline A is described. The strategy features CAN-mediated intramolecular azidoalkoxylation of enecarbamate and ruthenium-catalyzed atom transfer cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol4007713