3-(Amino)-3-(3-nitrophenyl)propionic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Amino)-3-(3-nitrophenyl)propionic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-3-(3-nitro-phenyl)-propionsaeure; Hydrochlorid；3-Amino-3-(3-nitrophenyl)-propionic acid hydrochloride；3-amino-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄*ClH
• 分子量: 246.65
• InChiKey: WUQDTQHLEDSFPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Amino)-3-(3-nitrophenyl)propionic acid hydrochloride 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 D-苯甘氨醇 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 (3R)-3-amino-3-{3-[({3-[(propylcarbamoyl)amino]phenyl}sulfonyl)amino]phenyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020094471A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020094471A5
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 乙酸铵 、 盐酸 、 丙二酸 作用下， 以 of isopropanol 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(Amino)-3-(3-nitrophenyl)propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  &bgr;-phenylalanine derivatives as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R4为—SO2R4、—COOR4′、—COR4′、—CONR4′2或—CSNR4′2；R4′为氢、取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；R4″为取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；L为磺酰胺、酰胺、醚、酯、酮、脲、硫醚、亚硫氧化物或砜单元，可选择通过一个或两个亚甲基群扩展；X为N、O或S；及其生理上可接受的盐和立体异构体。本发明还涉及一种制备公式（1）化合物的方法，含有至少其中一种化合物的药物组合物，以及利用公式（1）化合物制备具有整合素拮抗作用的药物组合物，特别用于癌症、骨溶解性疾病如骨质疏松症、动脉硬化、再狭窄和眼科疾病的治疗和预防。

  公开号：

  US06291503B1

文献信息

• Integrin-Mediated drug targeting
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20060189544A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to α v β 3 integrin antagonists via preferred linking units. The preferred linking units guarantee serum stability of the conjugate of cytostatic and α v β 3 integrin antagonist and at the same time the desired intracellular action in tumour cells as a result of their enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。
• &bgr;-phenylalanine derivatives as integrin antagonists
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06291503B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention relates to compounds of the general formula (1) wherein R4 is —SO2R4, —COOR4′, —COR4′, —CONR4′2 or —CSNR4′2; R4′ is hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl residue, a substituted or unsubstituted aryl residue or a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocyclic residue; R4″ is a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl residue, a substituted or unsubstituted aryl residue or a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocyclic residue; L is a sulphonamide, amide, ether, ester, keto, urea, thioether, sulphoxide or sulphone unit optionally extended by one or two methylene groups; and X is N, O or S; and their physiologically acceptable salts and stereoisomers. The present invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (1), a pharmaceutical composition containing at least one of these compounds, and the use of compounds of the formula (1) for the production of a pharmaceutical composition having integrin-antagonistic action and in particular for the therapy and prophylaxis of cancer, osteolytic diseases such as osteoporosis, arteriosclerosis, restenosis and ophthalmic disorders.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R4为—SO2R4、—COOR4′、—COR4′、—CONR4′2或—CSNR4′2；R4′为氢、取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；R4″为取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；L为磺酰胺、酰胺、醚、酯、酮、脲、硫醚、亚硫氧化物或砜单元，可选择通过一个或两个亚甲基群扩展；X为N、O或S；及其生理上可接受的盐和立体异构体。本发明还涉及一种制备公式（1）化合物的方法，含有至少其中一种化合物的药物组合物，以及利用公式（1）化合物制备具有整合素拮抗作用的药物组合物，特别用于癌症、骨溶解性疾病如骨质疏松症、动脉硬化、再狭窄和眼科疾病的治疗和预防。
• Novel cytostatic conjugates with integrin ligands
  申请人：——

  公开号：US20020193311A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to &agr; v &bgr; 3 integrin antagonists via preferred linking units which can be selectively cleaved by elastase, i.e. by an enzyme which can especially be found in tumour tissue. The preferred linking units provide sufficient stability of the conjugate of cytostatic and &agr; v &bgr; 3 integrin antagonist in biological fluids and, at the same time, the desired intracellular action within tumour cells as a result of its specific enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.

  本发明涉及细胞毒素，其通过与&agr;v&bgr;3整合素拮抗剂连接而具有肿瘤特异性作用，所述连接单元通过弹性蛋白酶选择性切割，即一种特别存在于肿瘤组织中的酶。所述优选连接单元提供了细胞毒素和&agr;v&bgr;3整合素拮抗剂的共轭物在生物液体中足够的稳定性，并且由于其特异性的酶解或水解可释放细胞毒素，从而在肿瘤细胞内产生所需的细胞内作用。
• Beta-phenylalanine derivatives as integrin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010031788A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to compounds of the general formula (1) 1 wherein R 4 is —SO 2 R 4′ , —COOR 4″ , —COR 4′ , —CONR 4′ 2 or —CSNR 4′ 2 ; R 4′ is hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl residue, a substituted or unsubstituted aryl residue or a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocyclic residue; R 4″ is a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl residue, a substituted or unsubstituted aryl residue or a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocyclic residue; L is a sulphonamide, amide, ether, ester, keto, urea, thioether, sulphoxide or sulphone unit optionally extended by one or two methylene groups; and X is N, O or S; and their physiologically acceptable salts and stereoisomers. The present invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (1), a pharmaceutical composition containing at least one of these compounds, and the use of compounds of the formula (1) for the production of a pharmaceutical composition having integrin-antagonistic action and in particular for the therapy and prophylaxis of cancer, osteolytic diseases such as osteoporosis, arteriosclerosis, restenosis and ophthalmic disorders.

  本发明涉及通式（1）的化合物，其中R4为—SO2R4′，—COOR4″，—COR4′，—CONR4′2或—CSNR4′2；R4′为氢，取代或未取代的烷基或环烷基残基，取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和，可选取代的杂环残基；R4″为取代或未取代的烷基或环烷基残基，取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和，可选取代的杂环残基；L为磺酰胺，酰胺，醚，酯，酮，脲，硫醚，亚砜或砜单元，可选用一个或两个亚甲基扩展；X为N、O或S；以及它们的生理上可接受的盐和立体异构体。本发明还涉及制备通式（1）化合物的过程，包含至少一种这些化合物的制药组合物，以及使用通式（1）化合物制备具有整合素拮抗作用的制药组合物，特别是用于治疗和预防癌症、骨质疏松症等骨溶解性疾病、动脉硬化、再狭窄和眼科疾病。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。