2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)-N¹,N³-di(pyridin-2-yl)malonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)-N¹,N³-di(pyridin-2-yl)malonamide
• 英文别名: 2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)-N,N'-dipyridin-2-ylpropanediamide
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₃
• 分子量: 464.524
• InChiKey: NFGFWOQGYWZUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)-N¹,N³-di(pyridin-2-yl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  新型丙二酰胺衍生物作为潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的简明合成和评估

  摘要：

  N 1，N 3-二（吡啶-2-基）丙二酰胺在室温下由DBU介导的α，β-不饱和酮的Michael加成反应合成了一系列新的丙二酰胺衍生物。评价了这些化合物在体外对α-葡萄糖苷酶的抑制潜力。结果表明，大多数丙二酰胺衍生物被认为是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。在所有化合物中， 与标准药物阿卡波糖（IC 50  = 840±1.73μM）相比，发现4K（IC 50 = 11.7±0.5μM）是活性最高的化合物。进一步的细胞毒性为4a – 4m 还对许多癌症和正常细胞系进行了评估，并获得了有趣的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.02.037