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2-(4-氯苄基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
2-(4-氯苄基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 | 130745-75-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
2-(4-氯苄基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorobenzyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
英文别名
2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione;2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
CAS
130745-75-4
化学式
C
22
H
17
ClO
2
mdl
——
分子量
348.829
InChiKey
UVLREHCEZJMOJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
523.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.217±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二苯甲酰基甲烷
1,3-diphenylpropanedione
120-46-7
C
15
H
12
O
2
224.259
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-氯苄基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 、
叔丁醇
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
2-(4-chlorobenzyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-diol
参考文献:
名称:
具有苄基骨架作为手性配体的新型1,3-二醇在硫化物不对称氧化为亚砜中的应用
摘要:
具有苄基主链的手性1,3-二醇已用于硫化物不对称氧化为亚砜。已经观察到中等至良好的产率和对映选择性(高达87%ee)。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.03.077
作为产物:
描述:
二苯甲酰基甲烷
、
4-氯苯甲醇
在
bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate
作用下, 以
硝基甲烷
为溶剂, 反应 10.0h, 以84%的产率得到2-(4-氯苄基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
参考文献:
名称:
有效的金属催化的2,4-戊二酮的直接苄基化和烯丙基烷基化。
摘要:
[反应:见正文]已经开发了高效的金属催化的2,4-戊二酮的苄基化和烯丙基烷基化。这种新的铋催化的直接碳-碳键形成反应可在较短的反应时间后,使用最低量的催化剂(1摩尔%)和游离醇,以高收率提供相应的单烷基化二羰基化合物。此外,提出了取代茚的新途径。
DOI:
10.1021/ol063048b
点击查看最新优质反应信息
文献信息
C-alkylation of β diketones with benzylpyridinium salts. Evidence for chain radical mechanisms
作者:
Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas、Pedro Pacheco、Maria Prat、Alan R. Katritzky、Bogumil Brycki
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87840-6
日期:
1990.1
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