2-(4-氯苄基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 | 130745-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-(4-氯苄基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione；2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 130745-75-4
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₂
• 分子量: 348.829
• InChiKey: UVLREHCEZJMOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苄基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-chlorobenzyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  具有苄基骨架作为手性配体的新型1，3-二醇在硫化物不对称氧化为亚砜中的应用

  摘要：

  具有苄基主链的手性1，3-二醇已用于硫化物不对称氧化为亚砜。已经观察到中等至良好的产率和对映选择性（高达87％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.077
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 4-氯苯甲醇 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到2-(4-氯苄基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  有效的金属催化的2,4-戊二酮的直接苄基化和烯丙基烷基化。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了高效的金属催化的2,4-戊二酮的苄基化和烯丙基烷基化。这种新的铋催化的直接碳-碳键形成反应可在较短的反应时间后，使用最低量的催化剂（1摩尔％）和游离醇，以高收率提供相应的单烷基化二羰基化合物。此外，提出了取代茚的新途径。

  DOI：

  10.1021/ol063048b

文献信息

• C-alkylation of β diketones with benzylpyridinium salts. Evidence for chain radical mechanisms
  作者：Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas、Pedro Pacheco、Maria Prat、Alan R. Katritzky、Bogumil Brycki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87840-6

  日期：1990.1
• Efficient Metal-Catalyzed Direct Benzylation and Allylic Alkylation of 2,4-Pentanediones
  作者：Magnus Rueping、Boris J. Nachtsheim、Alexander Kuenkel

  DOI：10.1021/ol063048b

  日期：2007.3.1

  [reaction: see text] A highly effective metal-catalyzed benzylation and allylic alkylation of 2,4-pentanediones has been developed. This new bismuth-catalyzed direct carbon-carbon bond forming reaction provides the corresponding monoalkylated dicarbonyl compounds in high yields after short reaction times using the lowest amounts of catalyst (1 mol %) and the free alcohol. In addition, a new route to

  [反应：见正文]已经开发了高效的金属催化的2,4-戊二酮的苄基化和烯丙基烷基化。这种新的铋催化的直接碳-碳键形成反应可在较短的反应时间后，使用最低量的催化剂（1摩尔％）和游离醇，以高收率提供相应的单烷基化二羰基化合物。此外，提出了取代茚的新途径。
• Application of a novel 1,3-diol with a benzyl backbone as chiral ligand for asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Paramartha Gogoi、Trimurthulu Kotipalli、Kiran Indukuri、Somasekhar Bondalapati、Pipas Saha、Anil K. Saikia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.077

  日期：2012.5

  A chiral 1,3-diol with a benzyl backbone has been used for the asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides. Moderate to good yields and enantioselectivity (upto 87% ee) have been observed.

  具有苄基主链的手性1，3-二醇已用于硫化物不对称氧化为亚砜。已经观察到中等至良好的产率和对映选择性（高达87％ee）。