tert-butyl (4R)-4-benzyl-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 210561-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-benzyl-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 210561-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: WQKVMDWNYRTAJN-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-benzyl-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-Boc-D-苯丙氨醇
  参考文献：
  名称：

  N-羟甲基，用于构型稳定的N-烷氧基羰基α-氨基醛

  摘要：

  一个的附件Ñ羟甲基到Ñ -Boc-α氨基醛通过从ω羟基醛的开放形式移位平衡向半缩醛的封闭形式增强大大立体异构碳原子的α到醛基的外形稳定性。该Ñ -羟甲基，通过处理引入Ñ在酸催化剂随后还原与DIBALH的存在下与甲醛-Boc-α氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00715-1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Boc-D-苯丙氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (4R)-4-benzyl-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Creation of an artificial metalloprotein with a Hoveyda–Grubbs catalyst moiety through the intrinsic inhibition mechanism of α-chymotrypsin

  摘要：

  一种基于L-苯丙氨酰氯甲基酮的抑制剂，携带有Hoveyda-Grubbs催化剂结构部分，通过蛋白质固有的抑制机制选择性地融合到α-胰凝乳蛋白酶的裂隙中，构建了一种人工金属有机蛋白质。

  DOI：

  10.1039/c2cc16898g

文献信息

• Creation of an artificial metalloprotein with a Hoveyda–Grubbs catalyst moiety through the intrinsic inhibition mechanism of α-chymotrypsin
  作者：Takashi Matsuo、Chie Imai、Takefumi Yoshida、Takashi Saito、Takashi Hayashi、Shun Hirota

  DOI：10.1039/c2cc16898g

  日期：——

  An L-phenylalanyl chloromethylketone-based inhibitor equipped with a Hoveyda–Grubbs catalyst moiety was regioselectively incorporated into the cleft of α-chymotrypsin through the intrinsic inhibition mechanism of the protein to construct an artificial organometallic protein.

  一种基于L-苯丙氨酰氯甲基酮的抑制剂，携带有Hoveyda-Grubbs催化剂结构部分，通过蛋白质固有的抑制机制选择性地融合到α-胰凝乳蛋白酶的裂隙中，构建了一种人工金属有机蛋白质。
• N-Hydroxymethyl group for configurationally stable N-alkoxycarbonyl α-amino aldehydes
  作者：Seung Il Hyun、Young Gyu Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00715-1

  日期：1998.6

  Attachment of an N-hydroxymethyl group to N-Boc-α-amino aldehyde enhanced greatly the configurational stability of the stereogenic carbon α to the aldehyde group by shifting the equilibrium from an open form of ω-hydroxyaldehyde to a closed form of hemiacetal. The N-hydroxymethyl group was introduced by treating N-Boc-α-amino acids with formaldehyde in the presence of an acid catalyst followed by reduction

  一个的附件Ñ羟甲基到Ñ -Boc-α氨基醛通过从ω羟基醛的开放形式移位平衡向半缩醛的封闭形式增强大大立体异构碳原子的α到醛基的外形稳定性。该Ñ -羟甲基，通过处理引入Ñ在酸催化剂随后还原与DIBALH的存在下与甲醛-Boc-α氨基酸。