9-[3-(diphenylphosphinoyl)-4-[2-(diphenylphosphinoyl)phenoxy]phenyl]-9H-carbazole | 1420904-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-[3-(diphenylphosphinoyl)-4-[2-(diphenylphosphinoyl)phenoxy]phenyl]-9H-carbazole
• 英文别名: 9-[3-Diphenylphosphoryl-4-(2-diphenylphosphorylphenoxy)phenyl]carbazole；9-[3-diphenylphosphoryl-4-(2-diphenylphosphorylphenoxy)phenyl]carbazole
• CAS: 1420904-88-6
• 化学式: C₄₈H₃₅NO₃P₂
• 分子量: 735.758
• InChiKey: ZWJLFWBOXYBJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 9-[3-(diphenylphosphinoyl)-4-[2-(diphenylphosphinoyl)phenoxy]phenyl]-9H-carbazole 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Gd(DPEPOCz)]Cl₃
  参考文献：
  名称：

  具有主体特征性氧化膦配体的溶液可处理的明亮发光EuIII配合物，用于单色发红光二极管

  摘要：

  通过自宿主策略构建了一系列溶液可处理的电致发光（EL）Eu 3+络合物，其中采用中性配体作为官能化的二齿氧化膦（PO）配体，命名为DPEPOAr n（DPEPO = bis（2-（二苯基膦基） ）苯基）醚氧化物）。由于有机成分比例的增加，这些配合物的溶解度得到了显着改善。这进一步增强了这些配体在单重态和三重态能量转移过程中的天线效应，以支持其Eu 3+络合物的高达86％的高光致发光量子产率（PLQYs），这在共轭Eu 3+中是出色的复合体。密度泛函理论（DFT）模拟和电化学分析进一步验证了DPEPOAr n对复合物载流子注入/传输能力的贡献。从这个意义上讲，这些功能化的PO配体在光电过程中充当宿主，这赋予了Eu 3+络合物的自宿主特征。与它们的含Eu 3+的红色发光聚合物相比，这些复合物的旋转涂覆的单层有机发光二极管（OLED）具有增强的电性能，实现了改善的低驱动电压，例如约6 V的启动电压。类似物。[Eu（DBM）3

  DOI：

  10.1002/chem.201403244
• 作为产物：
  描述：

  (2-phenoxyphenyl)diphenylphosphine oxide 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 29.0h， 生成 9-[3-(diphenylphosphinoyl)-4-[2-(diphenylphosphinoyl)phenoxy]phenyl]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过控制低电压驱动的电致磷光分子的结构和功能基团的连接，对膦氧化物宿主的单重态和三重态激发态进行聚合调制。

  摘要：

  通过引入咔唑基和二苯基膦氧化物（DPPO）部分来调节前沿分子轨道，分子刚度和三重激发态的位置，可以实现一系列膦氧化物主体（DPExPOCz n）中激发态的可控调节。通过抑制多重绝缘和内消旋结合的分子内相互作用 。随着取代基数量的增加，同时降低第一单重态能级（S 1）和提高第一三重态能级（T 1），达到约3.0 eV）。前者的变化主要是由于咔唑基对HOMO的贡献和扩展的共轭作用。后者的变化是由于分子刚性的增强和T 1态从二苯醚基向咔唑基部分的转变。这种激发态的会聚调制不仅有助于将放热能转移到磷光有机发光二极管（PHOLED）中的掺杂剂上，而且还可以实现电学性能的微调，以实现发光中平衡的载流子注入和输运层。结果，证明了发蓝光的PHOLED的良好性能，包括更低的驱动电压：开始时为2.6 V，在100 cd m -2时为3.0V。，并且EQE显着提高了12.6％。

  DOI：

  10.1002/chem.201203349

文献信息

• 一种以咔唑基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧 铕配合物的应用
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN103936778B

  公开（公告）日：2016-03-30

  一种以咔唑基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物的应用，它涉及一种铕配合物的应用。本发明的目的是要解决现有中性配体形成的稀土配合物作为电致发光器件的发光层材料时制得的电致发光器件存在稳定性差、易形成激基复合物、发光效率低、空穴传输能力和电子传输能力弱的问题。结构式为使用β-二酮/无水乙醇混合溶液、三氯化铕水溶液和以咔唑基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液为原料制备一种以咔唑基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物；一种以咔唑基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。本发明可获得一种以咔唑基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物。
• Solution-Processible Brilliantly Luminescent Eu^IIIComplexes with Host-Featured Phosphine Oxide Ligands for Monochromic Red-Light-Emitting Diodes
  作者：Jianzhe Wang、Chunmiao Han、Guohua Xie、Ying Wei、Qin Xue、Pengfei Yan、Hui Xu

  DOI：10.1002/chem.201403244

  日期：2014.8.25

  their Eu3+ complexes, which is outstanding among conjugated Eu3+ complexes. Density function theory (DFT) simulations and electrochemical analysis further verified the contributions of DPEPOArn to the carrier injecting/transporting ability of the complexes. In this sense, these functionalized PO ligands served as hosts in optoelectronic processes, which rendered the self‐host feature of their Eu3+ complexes

  通过自宿主策略构建了一系列溶液可处理的电致发光（EL）Eu 3+络合物，其中采用中性配体作为官能化的二齿氧化膦（PO）配体，命名为DPEPOAr n（DPEPO = bis（2-（二苯基膦基） ）苯基）醚氧化物）。由于有机成分比例的增加，这些配合物的溶解度得到了显着改善。这进一步增强了这些配体在单重态和三重态能量转移过程中的天线效应，以支持其Eu 3+络合物的高达86％的高光致发光量子产率（PLQYs），这在共轭Eu 3+中是出色的复合体。密度泛函理论（DFT）模拟和电化学分析进一步验证了DPEPOAr n对复合物载流子注入/传输能力的贡献。从这个意义上讲，这些功能化的PO配体在光电过程中充当宿主，这赋予了Eu 3+络合物的自宿主特征。与它们的含Eu 3+的红色发光聚合物相比，这些复合物的旋转涂覆的单层有机发光二极管（OLED）具有增强的电性能，实现了改善的低驱动电压，例如约6 V的启动电压。类似物。[Eu（DBM）3
• Convergent Modulation of Singlet and Triplet Excited States of Phosphine-Oxide Hosts through the Management of Molecular Structure and Functional-Group Linkages for Low-Voltage-Driven Electrophosphorescence
  作者：Chunmiao Han、Zhensong Zhang、Hui Xu、Guohua Xie、Jing Li、Yi Zhao、Zhaopeng Deng、Shiyong Liu、Pengfei Yan

  DOI：10.1002/chem.201203349

  日期：2013.1.2

  controllable tuning of the excited states in a series of phosphine‐oxide hosts (DPExPOCzn) was realized through introducing carbazolyl and diphenylphosphine‐oxide (DPPO) moieties to adjust the frontier molecular orbitals, molecular rigidity, and the location of the triplet excited states by suppressing the intramolecular interplay of the combined multi‐insulating and meso linkage. On increasing the number

  通过引入咔唑基和二苯基膦氧化物（DPPO）部分来调节前沿分子轨道，分子刚度和三重激发态的位置，可以实现一系列膦氧化物主体（DPExPOCz n）中激发态的可控调节。通过抑制多重绝缘和内消旋结合的分子内相互作用 。随着取代基数量的增加，同时降低第一单重态能级（S 1）和提高第一三重态能级（T 1），达到约3.0 eV）。前者的变化主要是由于咔唑基对HOMO的贡献和扩展的共轭作用。后者的变化是由于分子刚性的增强和T 1态从二苯醚基向咔唑基部分的转变。这种激发态的会聚调制不仅有助于将放热能转移到磷光有机发光二极管（PHOLED）中的掺杂剂上，而且还可以实现电学性能的微调，以实现发光中平衡的载流子注入和输运层。结果，证明了发蓝光的PHOLED的良好性能，包括更低的驱动电压：开始时为2.6 V，在100 cd m -2时为3.0V。，并且EQE显着提高了12.6％。