2-benzoyl-1-phenylhexane-1,5-dione | 151330-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzoyl-1-phenylhexane-1,5-dione
• CAS: 151330-38-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: ZIWSBCBKJLJMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-benzoyl-1-phenylhexane-1,5-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到2-benzoyl-1-phenyl-2-(phenylmethyl)-1,5-hexandione
  参考文献：
  名称：

  Facile nBu₄ NF Mediated Benzylation Of Congested 1,3-Diketones

  摘要：

  Facile benzylation of 1,3-diketones is mediated by nBu(4)NF in THF-water. The reaction conditions are mild, the performance is simple, and the yields are high. Importantly, no O-alkylation side reactions or subsequent retro-Claisen C-C-bond cleavage are observed even in sterically congested systems.

  DOI：

  10.1080/00397919908085742
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 二苯甲酰基甲烷 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以86%的产率得到2-benzoyl-1-phenylhexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碳载硼的聚合物包埋的金-钯纳米团簇：1,3-二羰基化合物与烯丙醇的顺序需氧氧化-迈克尔加成反应的温和高效催化剂

  摘要：

  我们开发了一种聚合物包埋的双金属 Au-Pd 纳米团簇和硼作为催化剂，用于 1,3-二羰基化合物与烯丙醇的顺序氧化加成反应。所需的串联反应产物在温和的条件下以良好的收率和广泛的底物范围获得。在我们的研究过程中，我们发现过量的还原剂硼氢化钠与聚合物主链反应生成用于迈克尔反应的固定化四价硼催化剂。此外，我们发现双金属 Au-Pd 纳米团簇在无碱和无水条件下对烯丙醇的有氧氧化特别有效。在相对中性和无水条件下进行反应的能力被证明是在催化剂回收和再利用过程中保持良好催化剂活性的关键。对新制备的 PI/CB-Au/Pd/B 进行结构表征（STEM、EDS、SEM 和 N(2) 吸收/解吸等温线）并与 PI/CB-Au/Pd 进行比较。我们发现，虽然硼对迈克尔加成反应很重要，但发现它会改变聚合物-炭黑复合材料的结构特征，从而对烯丙基氧化反应产生负面影响。

  DOI：

  10.1021/ja110142y

文献信息

• Neutral Lewis Bases as Activators of Molecular Sieves in the Conjugate Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Arrigo Scettri、Rosaria Villano

  DOI：10.1055/s-2005-861810

  日期：——

  The catalytic properties of 3 A molecular sieves in the promotion of Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds are significantly improved by activation with several neutral Lewis bases. Comparable efficiency can be observed under solvent-free conditions.

  3 A分子筛在促进1,3-二羰基化合物迈克尔加成中的催化性能通过几种中性路易斯碱的活化得到显着改善。在无溶剂条件下可以观察到相当的效率。
• Silica gel-mediated catalyst-free and solvent-free Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to highly toxic methyl vinyl ketone without volatilization
  作者：Kiyoshi Tanemura、Taoufik Rohand

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152142

  日期：2020.7

  Silica gel-mediated Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to methyl vinyl ketone (MVK) and ethyl vinyl ketone (EVK) was carried out to give the corresponding adducts in quite excellent yields. The reactions could be carried out without any catalysts and solvents. In addition, highly toxic MVK and EVK could be employed without significant volatilization. Silica gel could be recycled five times

  进行了硅胶介导的1,3-二羰基化合物到甲基乙烯基酮（MVK）和乙基乙烯基酮（EVK）的迈克尔加成反应，从而以相当优异的收率得到了相应的加合物。反应可以在没有任何催化剂和溶剂的情况下进行。此外，可以使用剧毒的MVK和EVK，而不会明显挥发。硅胶可以循环使用五次而不会降低产量。
• Hydrogen-Bond-Promoted C-C Bond-Forming Reaction: Catalyst-Free Michael Addition Reactions in Ethanol
  作者：Seiji Shirakawa、Shoichi Shimizu

  DOI：10.1055/s-2007-992377

  日期：——

  A practical protocol for catalyst-free Michael addition reactions in ethanol was developed. The reaction was promoted efficiently in alcohol without any additives, and the importance of hydrogen-bonding activation was suggested.

  开发了一种在乙醇中无需催化剂的迈克尔加成反应实用方案。该反应在无任何添加剂的醇中高效进行，并提示了氢键活化的重要性。
• Preparation of a microsized cerium chloride-based catalyst and its application in the Michael addition of β-diketones to vinyl ketones
  作者：Alexander O. Terent'ev、Vera A. Vil'、Ivan A. Yaremenko、Oleg V. Bityukov、Dmitri O. Levitsky、Vladimir V. Chernyshev、Gennady I. Nikishin、Fabrice Fleury

  DOI：10.1039/c3nj01454a

  日期：——

  evaporation of its alcoholic solutions. The way of the preparation of the cerium chloride-based catalyst plays a decisive role in its catalytic activity. This catalyst is efficient in the Michael addition of β-diketones to vinyl ketones giving β,δ-triketones.

  开发了一种不需要特殊设备的简便方法，该方法可通过对CeCl 3 ·7H 2 O进行热处理或将其乙醇溶液蒸发来制备微细氯化铈。氯化铈基催化剂的制备方式对其催化活性起决定性作用。该催化剂在将β-二酮迈克尔加成到乙烯基酮中产生β，δ-三酮方面是有效的。
• New Application of 1,4-Dihydropyridine System: Michael Reactions Mediated by 1,4-Dihydropyridine–Enolate Adduct in Micellar Medium
  作者：Sabir H. Mashraqui、Madhavi A. Karnik

  DOI：10.1246/cl.2003.1064

  日期：2003.11

  1,4-dihydropyridine-acetophenone enolate adduct, in catalytic amount effects Michael reactions in aqueous cationic micelles of cetyltrimethylammonium bromide. The enolate, generated by dissociation of the adduct abstracts a proton from readily enolizable substrates to bring about the Michael reaction under mild conditions in fair to good yields without side products.

  1,4-二氢吡啶-乙酰苯酮烯醇盐附加物以催化量在十六烷基三甲基氯化铵的阳离子胶束中催化迈克尔反应。该烯醇盐通过附加物的解离生成，从易于烯醇化的底物中提取质子，在温和的条件下实现迈克尔反应，产率良好，无副产物。