5-bromo-pentanoic acid [5-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-amide | 1040724-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-pentanoic acid [5-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-amide
• 英文别名: 5-bromo-N-[5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pentanamide
• CAS: 1040724-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₅Br₂N₃O
• 分子量: 401.101
• InChiKey: TYJHNSDRUJLNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-bromo-pentanoic acid [5-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-amide 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-piperidin-1-yl-pentanoic acid [5-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。

  公开号：

  WO2010009290A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 、 5-(3-溴苯基)-2H-吡唑-3-胺 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-bromo-pentanoic acid [5-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。

  公开号：

  WO2010009290A1

文献信息

• ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Bothmann Hendrick

  公开号：US20100130474A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法以及使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和情况的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病和/或炎症系统等方面。
• WO2008/87529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8163729B2
  申请人：——

  公开号：US8163729B2

  公开（公告）日：2012-04-24