N-(2-formylfuro[3,2-c]pyridin-4-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-formylfuro[3,2-c]pyridin-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-Formylfuro[3,2-c]pyridin-4-yl)benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: GTRXTZMBWRMQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-formylfuro[3,2-c]pyridin-4-yl)benzamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 Methyl 2-amino-3-(4-aminofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氯呋喃基吡啶 在 吡啶 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(2-formylfuro[3,2-c]pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗靶向细菌Porphyromonas gingivalis的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶A/B（Rgp），以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的Formula I和Formula III的化合物，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2018209132A1

文献信息

• [EN] FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FUROPYRIDINYLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011061157A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  This inventionrelates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病的用途，特别是癌症和其他增殖性疾病。
• Furopyridinyl-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Michels Martin

  公开号：US08604028B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  This invention relates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新颖的4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，制造方法以及用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病状态，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
• FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20130131055A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• US8604028B2
  申请人：——

  公开号：US8604028B2

  公开（公告）日：2013-12-10