N-{2-(2-cyano-3-oxobut-1-en-1-yl)furo[3,2-c]pyridin-4-yl}benzamide | 1309048-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-(2-cyano-3-oxobut-1-en-1-yl)furo[3,2-c]pyridin-4-yl}benzamide
• 英文别名: N-[2-(2-cyano-3-oxobut-1-enyl)furo[3,2-c]pyridin-4-yl]benzamide
• CAS: 1309048-45-0
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 331.331
• InChiKey: GLVPWJMJHVORRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 N-{2-(2-cyano-3-oxobut-1-en-1-yl)furo[3,2-c]pyridin-4-yl}benzamide 在 水合甲醇 、 final mixture 、 甲醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield 64 mg (26% of th.) of the racemic title compound的产率得到N-[2-(5-cyano-3,6-dimethyl-4,7-dihydro[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridin-4-yl)furo[3,2-c]pyridin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Furopyridinyl-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，制造方法以及用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病状态，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。

  公开号：

  US08604028B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯呋喃基吡啶 在 哌啶 、 正丁基锂 、 氨 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N-{2-(2-cyano-3-oxobut-1-en-1-yl)furo[3,2-c]pyridin-4-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FUROPYRIDINYLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病的用途，特别是癌症和其他增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011061157A1

文献信息

• Furopyridinyl-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Michels Martin

  公开号：US08604028B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  This invention relates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新颖的4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，制造方法以及用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病状态，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
• [EN] FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FUROPYRIDINYLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011061157A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  This inventionrelates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病的用途，特别是癌症和其他增殖性疾病。
• FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20130131055A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。