N-(furo[3,2-c]pyridin-4-yl)benzamide | 215453-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(furo[3,2-c]pyridin-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-furo[3,2-c]pyridin-4-ylbenzamide
• CAS: 215453-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: ROWWAAJQGIAMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  326.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(furo[3,2-c]pyridin-4-yl)benzamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 Methyl 2-amino-3-(4-aminofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氯呋喃基吡啶 在 吡啶 、 ammonium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-(furo[3,2-c]pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗靶向细菌Porphyromonas gingivalis的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶A/B（Rgp），以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的Formula I和Formula III的化合物，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2018209132A1

文献信息

• [EN] FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FUROPYRIDINYLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011061157A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  This inventionrelates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病的用途，特别是癌症和其他增殖性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1998047876A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is O or S; X' being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents.(FR) La présente invention concerne des composé antithrombotiques comprenant le groupe Q correspondant à la formule (I) dans laquelle la sous-structure (i) est une structure choisie parmi (a), (b) ou (c) où X représente O ou S, X' représente indépendamment CH ou N, et m vaut 0, 1, 2 ou 3, le groupe Q étant fixé au moyen d'un atome d'oxygène ou d'un atome de carbone ou d'azote éventuellement substitué. L'invention concerne également un sel ou un promédicament de ces composés, acceptable sur le plan pharmacologique. Les compositions de l'invention sont actives sur le plan thérapeutique et constituent notamment des agents antithrombotiques.

  该发明涉及抗血栓化合物，包括具有公式（I）的Q基团，其中亚结构（i）是从（a）、（b）和（c）中选择的结构，其中X为O或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选择的取代氮或碳原子结合，或其药学可接受的盐或前药。该发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓剂。
• Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030130270A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is 0 or S; X′ being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents. 1

  本发明涉及抗血栓化合物，包括具有公式（I）的Q基团，其中亚结构（i）是从（a、b和c）中选择的结构，其中X为0或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合，或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓剂。
• Furopyridinyl-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Michels Martin

  公开号：US08604028B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  This invention relates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新颖的4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，制造方法以及用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病状态，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
• FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20130131055A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。