methyl <5-<<4-<methyl>-2-thienyl>carbonyl>-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate formate | 117498-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl <5-<<4-<methyl>-2-thienyl>carbonyl>-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate formate
• 英文别名: methyl {5-[(4-{[N-(aminoethyl)carbamoyl]methyl}-2-thienyl)carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl}carbamate formate
• CAS: 117498-30-3
• 化学式: CH₂O₂*C₁₈H₁₉N₅O₄S
• 分子量: 447.472
• InChiKey: QJYQZMALHLQICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  176.5
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 methyl <5-<<4-<methyl>-2-thienyl>carbonyl>-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate formate
  参考文献：
  名称：

  Oncodazole类似物的合成，微管蛋白结合，抗肿瘤评估和构效关系。

  摘要：

  为了鉴定易于配制的可溶性oncodazole类似物，合成了一系列取代的oncodazoles，并评估了微管蛋白结合亲和力，对培养的小鼠B-16细胞的体外细胞毒性以及在最大耐受剂量下可延长寿命的能力。在P388小鼠白血病模型中。对所有同分异构的甲基oncodazoles的生物学评估表明，噻吩4'-位点是具有显着容忍度的唯一位点，尽管用极性或带电官能团取代了该位点可消除生物学活性。已显示4'-羧甲基oncodazole的简单酯相对于oncodazole具有增强的抗肿瘤活性和微管蛋白结合亲和力。尽管这项研究未能确定具有抗肿瘤活性的水溶性oncodazole，

  DOI：

  10.1021/jm00122a020