3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enal | 4302-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enal
• CAS: 4302-24-3
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: LXWLESXAZLVXBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-63 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enal 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基酮合成新型噻吩并[b]氮杂二酮

  摘要：

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.

  DOI：

  10.1055/s-2002-31963
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸通过双 1,3-硫重排促进多取代 1,3-二烯的立体选择性合成

  摘要：

  1,3-二烯是生物活性分子中普遍存在的亚结构，也是合成化学中的多功能构建单元。在此，我们使用路易斯酸促进双 1,3-硫重排，开发了一种直接合成 1,3-二噻吩基取代二烯的方法。该方法能够在温和的反应条件下以高立体选择性和良好的产率合成三取代和四取代的 1,3-二烯。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201125

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR-3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20130266563A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Selenophene compounds of formula (I) are described herein. In the compounds of Formula (I), ring A is a 6-membered aromatic fused ring, optionally containing one, two or three nitrogen atoms; a 5-membered heteroaromatic fused ring; or a mono- or bicyclic saturated heterocyclic fused ring having at least one ring member selected from the group consisting of N, O, S, SO and SO 2 ; Y in ring B is nitrogen or substituted carbon; X is NR 6 , O, S, S(O), or S(O) 2 . R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 6 are defined in the specification. Selenophene compounds of formula (I) may be used in methods of treating cell proliferative disorders, particularly cancer. Pharmaceutical compositions containing selenophene compounds of formula (I) may be used for treatment, inhibition, or control of cancer.

  Selenophene化合物的化学式（I）在此描述。在化合物的化学式（I）中，环A是一个6元芳香融合环，可选地含有一个、两个或三个氮原子；一个5元杂芳融合环；或者至少有一个环成员选自N、O、S、SO和SO2的单环或双环饱和杂环融合环；环B中的Y是氮或取代碳；X是NR6、O、S、S（O）或S（O）2。R1、R2、R3、R4和R6在规范中有定义。化学式（I）的Selenophene化合物可用于治疗细胞增殖紊乱的方法，特别是癌症。含有化学式（I）的Selenophene化合物的药物组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。
• Synthesis of Selenophene Analogues of the Tacrine Series: Comparison of Classical Route and Microwave Irradiation
  作者：Gilbert Kirsch、David Thomae、Pierre Seck

  DOI：10.1055/s-2008-1067001

  日期：2008.5

  New 3-amino-2-selenophenecarbonitriles condensed with cyclanones to afford, in one step, analogues of Tacrine. A comparison between classical heating and microwave irradiation for the Friedlander condensation is presented.

  新的 3-氨基-2-硒吩甲腈与环烷酮缩合，一步得到他克林的类似物。介绍了弗里德兰德冷凝的经典加热和微波辐射之间的比较。
• Synthesis of a Novel Series of Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0029-1218697

  日期：2010.5

  2-Aminothieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones were synthesized in one step by condensation of 3-amino(benzo)thiophene carboxylate with chloroformamidine hydrochloride.

  2-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮通过一步缩合反应合成，方法是将3-氨基（苯并）噻吩羧酸盐与氯甲酰胺盐酸盐进行反应。
• Synthesis of 1,2-Dihydropyrimidine-2-carboxylates via Regioselective Addition of Rhodium(II) Carbenoids to 2<i>H</i>-Azirine-2-carbaldimines
  作者：Mikhail S. Novikov、Nikolai V. Rostovskii、Alexander N. Koronatov、Kirill V. Zavyalov、Grigory V. Zubakin、Alexander F. Khlebnikov、Galina L. Starova

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02484

  日期：2017.12.15

  An efficient two-step procedure “imine formation/azirine–carbenoid coupling” has been developed for the preparation of 1,2-dihydropyrimidines from azirine-2-carbaldehydes, primary amines, and diazo carbonyl compounds under Rh(II) catalysis. The formation of 1,2-dihydropyrimidines involves 100% regioselective addition of the rhodium carbenoid to endocyclic nitrogen atom of the 2H-azirine-2-carbaldimine

  已经开发了一种有效的两步法“亚胺形成/叠氮基-类胡萝卜素偶联”，用于在Rh（II）催化下由叠氮基-2-甲醛，伯胺和重氮羰基化合物制备1,2-二氢嘧啶。1,2-二氢嘧啶的形成涉及将铑类胡萝卜素100％区域选择性加成到2 H -azirine-2-carbaldimine的环内氮原子上。根据DFT计算，反应通过将叠氮基内鎓盐的金属结合配合物解离为无金属的叠氮基吡啶，进行开环生成1,5-二氮杂六-1,3,5-三烯，然后进行1,6-环化。在C 2具有两个不同的吸电子取代基的1,2-二氢嘧啶位置可以通过“ N 1 -C 2键裂解/围绕NC单键/ 1,6-环化”旋转在C 2处的立体异构中心构型进行逆解。