3-phenyl-4-methyl-5-methoxypyrazole | 39513-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4-methyl-5-methoxypyrazole
• 英文别名: 3-methoxy-4-methyl-5-phenyl-1(2)H-pyrazole；3-Phenyl-4-methyl-5-methoxypyrazol；3-methoxy-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 39513-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: FOQKPIPPPIVAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-methyl-5-methoxypyrazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Adembri, G.; Camparini, A.; Ponticelli, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<(1-phenylethylidene)amino>-3-phenyl-4-methyl-5-hydroxypyrazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-phenyl-4-methyl-5-methoxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  Adembri, G.; Camparini, A.; Ponticelli, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition/Cycloaddition of Acetylenedicarboxylates to Open-Chain or Cyclic Amino Carbonyl Compounds
  作者：Giacomo Guerrini、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/ejoc.201000371

  日期：——

  Some new, interesting, and unknown heterocyclic rings and open-chain molecules have been obtained with ease and under mild conditions by reaction of a wide range of amino carbonyl compounds with acetylenic esters. The reactivity is highly dependent on the substituents and their positions in the starting material, which can be either cyclic (pyrazolones) or open-chain compounds.

  一些新的、有趣的和未知的杂环和开链分子已经通过广泛的氨基羰基化合物与炔酸酯的反应在温和的条件下轻松获得。反应性高度依赖于取代基及其在原料中的位置，原料可以是环状（吡唑啉酮）或开链化合物。