1-[(二苯基亚甲基)氨基]-3-苯基-4-甲基-5-甲氧基吡唑 | 142310-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(二苯基亚甲基)氨基]-3-苯基-4-甲基-5-甲氧基吡唑
• 英文名称: 1-<(diphenylmethylene)amino>-3-phenyl-4-methyl-5-methoxypyrazole
• 英文别名: N-(5-methoxy-4-methyl-3-phenylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 142310-26-7
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O
• 分子量: 367.45
• InChiKey: IBVDIOVRCIGPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(二苯基亚甲基)氨基]-3-苯基-4-甲基-5-甲氧基吡唑 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-<(1-phenylethyl)amino>-3-methoxy-4-methyl-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Adembri, G.; Camparini, A.; Ponticelli, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-氨基-5-甲氧基-4-甲基-3-苯基吡唑 在 硫酸 、 苯甲酸 作用下， 反应 60.0h， 以73%的产率得到1-[(二苯基亚甲基)氨基]-3-苯基-4-甲基-5-甲氧基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Adembri, G.; Camparini, A.; Ponticelli, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adembri, G.; Camparini, A.; Ponticelli, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 321 - 326
  作者：Adembri, G.、Camparini, A.、Ponticelli, F.、Scotton, M.

  DOI：——

  日期：——