2-benzoyl-1-iodo-2-methylpropene | 72357-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-1-iodo-2-methylpropene
• 英文别名: 3-Iodo-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 72357-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₁IO
• 分子量: 274.101
• InChiKey: NTCQHAPNPVALST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzoyl-1-iodo-2-methylpropene
  参考文献：
  名称：

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物的制备和反应性。充当 β- 和 α- 酰基碳正离子和酰基碳负离子等价物的中间体

  摘要：

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物是通过相应的甲硅烷氧基烯丙基卤化物与Bu4N[Fe(CO)3NO]反应制备的。这些配合物优先与碳亲核试剂和碳亲电试剂在烯丙基配体的受阻较小的位点反应。在这些反应中，(η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物作为 β-酰基碳正离子和 j8-酰基碳负离子和 (η3-2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物的合成等效合成子α-酰基碳正离子和α-酰基碳负离子。描述了反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2965

文献信息

• The addition of trimethylsilyl iodide to some α,β-unsaturated ketones
  作者：R.D. Miller、D.R. McKean

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93958-9

  日期：1979.1

  derivatives are extremely useful materials for Organic Synthesis. We describe here the facile preparation of β and γ-iodoketones by the addition of trimethylsilyl iodide to a variety of α,β-unsaturated and cyclopropyl ketones.

  卤代酮和衍生物是用于有机合成的极其有用的材料。我们在此描述了通过向各种α，β-不饱和和环丙基酮中添加三甲基甲硅烷基碘化物来轻松制备β和γ-碘酮的方法。
• Diversity in Modes of Reactions of (η³-1-Trimethylsiloxyallylic)Fe(CO)₂NO Complexes. Nucleophilic Addition and Cyclization on the Allylic Ligands
  作者：Keiji Ito、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1988.473

  日期：1988.3.5

  The titled iron complexes derived from 3-iodo-1-trimethylsiloxypropenes and [Bu4N][Fe(CO)3NO] reacted with carbon nucleophiles such as NaCH(CO2Et)2 to give the corresponding nucleophile addition products in high yields. The addition occurred at the 3-position of the ligands with high regioselectivity. However, the iron complexes derived from 2-alkyl-3-iodo-1-trimethylsiloxypropenes underwent cyclization

  源自 3-iodo-1-trimethylsiloxypropenes 和 [Bu4N][Fe(CO)3NO] 的标题铁配合物与碳亲核试剂如 NaCH(CO2Et)2 反应，以高产率得到相应的亲核试剂加成产物。添加发生在具有高区域选择性的配体的 3 位。然而，衍生自 2-烷基-3-碘-1-三甲基甲硅烷氧基丙烯的铁配合物与相同的甲硅烷氧基丙烯发生环化反应，得到二氢吡喃衍生物。讨论了铁配合物反应模式的多样性。
• Diaryl ether heterocycles
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0409413A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  The invention concerns a diaryl ether heterocycle of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein Ar¹ is optionally substituted phenyl or naphthyl; X¹ is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar² is optionally substituted phenylene, or a 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R¹ is (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, cyano-(1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; and R² and R³ together form a group of the formula -A²-X²-A³- wherein each of A² and A³ is (1-4C)alkylene and X² is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino. The invention also concerns processes for the manufacture of a diaryl ether heterocycle of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing said heterocycle. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及式 I 的二芳基醚杂环或其药学上可接受的盐、 其中 Ar¹ 是任选取代的苯基或萘基； X¹ 是氧基、硫代、亚砜基或磺酰基； Ar² 是任选取代的亚苯基，或含有最多三个氮原子的 6 元杂环分子； R¹ 是(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基、氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基，或任选取代的苯甲酰基；和 R² 和 R³ 共同组成式 -A²-X²-A³- 的基团，其中 A² 和 A³ 均为 (1-4C)亚烷基，X² 为氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基。 本发明还涉及式 I 的二芳基醚杂环或其药学上可接受的盐的生产工艺，以及含有所述杂环的药物组合物。本发明的化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂。
• MILLER R. D.; MCKEAN D. R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 25, 2305-2308
  作者：MILLER R. D.、 MCKEAN D. R.

  DOI：——

  日期：——
• ITO, KEIJI;NAKANISHI, SABURO;OTSUJI, YOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 3, 473-476
  作者：ITO, KEIJI、NAKANISHI, SABURO、OTSUJI, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——