4-(2-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl)phenol | 125102-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(2-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl)phenol
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 125102-07-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD27727822
• 分子量: 240.302
• InChiKey: YONOERQWJLCFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 、 苯酚 在 amberlyst-15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55.8%的产率得到4-(2-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Bunce, Richard A.; Reeves, Henry D., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1109 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Hydrogenation and Tandem (De)Hydrogenation <i>via</i> Metal–Ligand Cooperation: Base- and Solvent-Assisted Switchable Selectivity
  作者：Rahul Daga Patil、Sanjay Pratihar

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01965

  日期：——

  carbonate)-assisted switchable synthesis of saturated ketone and α-methyl saturated ketone from α,β-unsaturated ketone is developed. Mechanistic aspects, evaluated from spectroscopic studies, in situ monitoring of the reaction progress, control studies, and labeling studies, further indicate the involvement of a tandem dehydrogenation–condensation–hydrogenation sequence in the reaction, in which the interconvertible

  开发了一种多功能、选择性、溶剂（甲醇与乙醇）和碱（钾与碳酸锂）辅助的从 α,β-不饱和酮可切换合成饱和酮和 α-甲基饱和酮的方法。通过光谱研究、反应进程原位监测、对照研究和标记研究评估的机理方面，进一步表明反应中涉及串联脱氢-缩合-氢化序列，其中可相互转换的配位模式（亚氨基N→咪唑与 Ru(II)-对伞花烃配位的 Ru 和酰胺基 N-Ru) 至关重要，否则催化剂的效率和选择性将完全丧失。该催化剂表现出良好的效率、选择性和官能团耐受性，并且在不饱和查耳酮的单甲基化和氢化、酮的双甲基化和胺的N-甲基化方面表现出广泛的范围（69 个实例）。
• BUNCE, RICHARD A.;REEVES, HENRY D., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-6, C. 1109-1117
  作者：BUNCE, RICHARD A.、REEVES, HENRY D.

  DOI：——

  日期：——