dimethyl 4,5-dimethylphthalate | 17649-59-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,5-dimethylphthalate
• 英文别名: dimethyl 4,5-dimethylbenzene-1,2-dicarboxylate；4,5-dimethylphthalic acid dimethyl ester；4,5-Dimethyl-phthalsaeure-dimethylester；Dimethyl-4,5-dimethylphthalat
• CAS: 17649-59-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: BMODQQWZCVNPKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密闭保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,5-dimethylphthalate 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Nitro-2,5,6-trimethyl-indan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic activity of .omega.-nitroacetophenones

  摘要：

  Selected omega-nitroacetophenones, formed by the alcoholic cleavage of 2-nitroindandiones, have been shown to inhibit the homocytotropic antibody-antigen induced passive cutaneous analhylaxis reaction in the rat. The enzymatic cyclization of these derivatives to the parent nitroindandione has been demonstrated both in vivo and in vitro and this process is suggested as a possible prerequisite to biological activity.

  DOI：

  10.1021/jm00241a018
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4,5-dimethylcyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以17 g的产率得到dimethyl 4,5-dimethylphthalate
  参考文献：
  名称：

  拍打粘度探针，显示极性无关的比例荧光

  摘要：

  多种荧光分子粘度探针已广泛用于绘制细胞中的局部粘度和监测材料中的微环境。但是，它们的粘度传感结构设计仍然强烈依赖具有分子内旋转动力学特性的分子转子。在这里我们报告拍打分子（FLAP）作为比率粘度感应荧光团，显示极性无关的双重荧光。粘度传感机制基于单重态激发态（S 1），其中八元环的挠性运动起着重要作用。快速构象动力学已通过时间分辨光谱学进行了研究，并已对粘滞变色性质进行了定量分析。还已经证明了FLAP在监测环氧树脂的固化过程中的应用，其中其他典型的环境敏感染料不能用作局部粘度探针。

  DOI：

  10.1039/c7tc01533j

文献信息

• Highly-functionalized arene synthesis based on palladium on carbon-catalyzed aqueous dehydrogenation of cyclohexadienes and cyclohexenes
  作者：Naoki Yasukawa、Hiroki Yokoyama、Masahiro Masuda、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1039/c7gc03819d

  日期：——

  Transition metal-catalyzed dehydrogenation is a clean oxidation method requiring no additional oxidants. We have accomplished a heterogeneous Pd/C-catalyzed aqueous dehydrogenation of 1,4-cyclohexadienes and cyclohexenes to give the corresponding highly-functionalized arenes. Furthermore, various arenes could be efficiently constructed in a one-pot manner via a Diels–Alder reaction and the following

  过渡金属催化的脱氢是一种清洁的氧化方法，不需要其他氧化剂。我们已经完成了Pd / C催化的1,4-环己二烯和环己烯的异水脱氢反应，得到了相应的高度官能化的芳烃。此外，可以通过Diels-Alder反应和随后的脱氢反应以一锅法高效地构建各种芳烃。
• Oxidation of Aromatic 1,2-Dimethanols by Activated Dimethyl Sulfoxide
  作者：Omar Farooq

  DOI：10.1055/s-1994-25632

  日期：——

  A series of substituted ortho-phthalaldehydes were prepared under mild conditions in respectable yields by oxidation of the corresponding dimethanols using oxalyl chloride activated dimethyl sulfoxide.

  在一系列温和条件下，通过甲磺酰氯活化二甲基亚砜对相应二甲醇进行氧化，制备了一系列卤代邻苯二甲醛，产率颇佳。
• Synthesis, structure, and reactivity of (phosphoranylidenephosphine)pentacarbonyltungsten complexes. Another access to the phosphorus-carbon double bond
  作者：Pascal Le Floch、Angela Marinetti、Louis Ricard、Francois Mathey

  DOI：10.1021/ja00162a051

  日期：1990.3

  The reaction of trialkylphosphines with 7-phosphanorbornadiene PW(CO) 5 complexes affords the corresponding phosphoranylidenephosphine complexes R 3 1 P=P(R)→W(CO) 5 . One such complex (R=CO 2 Et, R 1 =Et) has been investigated by X-ray crystal structures analysis. It shows a zwitterionic character with a long P=P bond. These phosphoranylidenephosphine complexes cleanly react at room temperature with

  三烷基膦与7-膦降冰片二烯PW(CO) 5 配合物的反应得到相应的亚膦基膦配合物R 3 1 P=P(R)→W(CO) 5 。已经通过X射线晶体结构分析研究了一种这样的配合物（R=CO 2 Et，R 1 =Et）。它显示出具有长 P=P 键的两性离子特性。这些亚磷酸基膦配合物在室温下与醛完全反应，通过«phospha-Wittig»反应得到相应的磷烯烃配合物。这些磷烯烃配合物要么直接分离，要么被甲醇、二甲基丁二烯或苯甲酸捕获
• Synthesis and Characterization of 2,3,9,10-Tetradendronized Pentacene
  作者：Tomoyuki Tajima、Akio Yamakawa、Keitaro Fukuda、Yuuki Hayashi、Masahiko Nakano、Yutaka Takaguchi

  DOI：10.1246/cl.2012.1622

  日期：2012.12.5

  A new pentacene dendrimer was synthesized in 81% yield through the aromatization of a dihydropentacene derivative having benzyl ether dendrons at the C2, C3, C9, and C10 positions. The dendrimer is very soluble in various organic solvents such as toluene, benzene, chloroform, dichloromethane, acetone, and ethyl acetate. The half-life of the dendrimer reaches 22.4 min upon photoirradiation in air. Interestingly, regiospecific [4 + 2] cycloaddition reactions proceeded at the central ring of the pentacene.

  通过将苯甲醚树枝状单元引入到二氢并五苯衍生物的C2、C3、C9和C10位置上，并进行芳构化反应，成功合成了一种新型的并五苯树枝状聚合物，产率高达81%。该树枝状聚合物在多种有机溶剂中具有良好的溶解性，包括甲苯、苯、氯仿、二氯甲烷、丙酮和乙酸乙酯。在空气中进行光照射时，其半衰期达到22.4分钟。值得注意的是，在并五苯的中心环上发生了区域选择性的[4 + 2]环加成反应。
• Preliminary chemical and structural study of (1-chlorophosphirane)pentacarbonyltungsten
  作者：Bernard Deschamps、Louis Ricard、François Mathey

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80437-4

  日期：1989.1

  Abstract (β-Chloroethylphosphinidene)pentacarbonyltungsten, generated from the appropriate 7-phosphanorbornadiene precursor, reacts with aniline to give [(β-chloroethyl)(phenylamino)phosphane]pentacarbonyltungsten, which cyclizes upon phosphorus-metallation with n-butyllithium. (1-Phenylaminophosphirane)pentacarbonyltungsten, thus obtained, reacts with dry HCl to give the title compound as a stable

  摘要由适当的7-磷杂降冰片二烯前驱体生成的（β-氯乙基次膦）五羰基钨与苯胺反应生成[（β-氯乙基）（苯基氨基）膦]五羰基钨，该磷在与正丁基锂进行磷金属化反应后环化。如此获得的（1-苯氨基膦烷）五羰基钨与干燥的HCl反应，得到标题化合物，为稳定的结晶固体，已在结构上表征。与母体膦烷相比，（1-氯膦烷）五羰基钨显示出更短的P（C键（1.78–1.81对1.867 A）和更大的CPC环内角（49.2对47.4°），这说明了配合物的稳定性增强。用EtO-（EtOT1），O2-（H2O + DBO），（EtO）2P（O）-和H-（LiAlH4）可以观察到PCl键上的正常亲核取代。