2-丁氧基氯乙烷 | 10503-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁氧基氯乙烷
• 中文别名: 丁基2-氯乙醚
• 英文名称: 1-(2-chloroethoxy)butane
• 英文别名: butyl 2-chloroethyl ether；(2-Chlorethyl)-butylether
• CAS: 10503-96-5
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• mdl: MFCD00059051
• 分子量: 136.622
• InChiKey: OJMVRGXLTANFRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50°C 11mm
• 密度：
  0,95 g/cm3
• 闪点：
  46°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  3271
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H225,H302,H312,H332
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

丁基2-氯乙醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Butyl 2-Chloroethyl Ether
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
丁基2-氯乙醚 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丁基2-氯乙醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 10503-96-5
俗名： 2-Chloroethyl Butyl Ether
分子式： C6H13ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
丁基2-氯乙醚 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 50 °C/1.5kPa
闪点： 46°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.95
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
自燃温度： 195°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
丁基2-氯乙醚 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3271
正式运输名称： 醚类, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁氧基氯乙烷 在 5,5-二甲基噁唑烷-2,4-二酮 、 磺酰氯 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 以71%的产率得到2-chloroethyl 1,2,2-trichlorobutyl ether
  参考文献：
  名称：

  Buyck, Laurent De; Pooter, Herman De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 9, p. 807 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单丁醚 在 四氯化碳 、 cross-linked polymer (containing 2.50 mmol of phosphine/g) 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-丁氧基氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl chlorides, acid chlorides, and amides using polymer-supported phosphines and carbon tetrachloride: mechanism of these reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a022

文献信息

• [EN] 3-(4-BENZYLOXYPHENYL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-BENZYLOXYPHENYL) PROPANOIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005063729A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a novel compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and a prodrug thereof having a superior GPR40 receptor function modulating action, which can be used as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. They unexpectedly show superior GPR40 receptor agonist activity, and also show superior properties as a pharmaceutical product, such as stability and the like. Thus, they can be safe and useful pharmaceutical agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related diseases in mammals.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的新的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，以及其盐和前药，具有优越的GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂，用于预防或治疗糖尿病等的药剂。它们出人意料地显示出优越的GPR40受体激动剂活性，并且还显示出作为药物产品的优越性质，如稳定性等。因此，它们可以成为预防或治疗哺乳动物中与GPR40受体相关疾病的既安全又有用的药物。
• The direct C(sp2)-H functionalization and coupling of aromatic N-heterocycles with (hetero)aryl bromides by [PdX2(imidazolidin-2-ylidene)(Py)] catalysts
  作者：Murat Kaloğlu、Ichraf Slimani、Namık Özdemir、Nevin Gürbüz、Naceur Hamdi、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122013

  日期：2021.10

  In this study, a series of air- and moisture-stable imidazolidin-2-ylidene-based new palladium complexes with the general formula [PdX2(NHC)(Py)] were synthesized (NHC = N-heterocyclic carbene, Py = pyridine, X = Cl or I). The structures of the palladium complexes were characterized by different techniques such as 1H NMR, 13C NMR, FT-IR spectroscopy and elemental analysis. The more detailed structural

  本研究合成了一系列空气和湿气稳定的咪唑啉-2-亚基新型钯配合物，通式为[PdX 2 (NHC)(Py)]（NHC = N-杂环卡宾，Py = 吡啶, X = Cl 或 I)。钯配合物的结构通过1 H NMR、13C NMR、FT-IR光谱和元素分析。通过单晶 X 射线衍射研究确定了一种钯配合物的更详细的结构特征。所有钯配合物的催化活性在五元芳族 N-杂环如 3,5-二甲基异恶唑和 1-甲基-1H-吡咯-2-甲醛与（杂）芳基溴化物存在 1 120 °C 时的 mol% 催化剂负载量。以中等至良好的产率获得了所需的产品。
• 化合物、重合性化合物、混合物、重合性液晶組成物、高分子、光学フィルム、光学異方体、偏光板、フラットパネル表示装置、有機エレクトロルミネッセンス表示装置および反射防止フィルム
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2017206504A

  公开（公告）日：2017-11-24

  【課題】良好な逆波長分散性を有する光学フィルムの製造を可能にする。【解決手段】下記式（Ｉ）で示される化合物〔式（Ｉ）中、ａは１〜３の整数を表し、ｂは１〜２０の整数を表し、ｃは０であり、Ａ１は、置換基を有していてもよい環状脂肪族基、または、置換基を有していてもよい芳香族基を表し、Ｙ１は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＮＲ２１−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ２２−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ２３−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ２４−、または、−ＮＲ２５−ＣＯ−ＮＲ２６−を表し、Ｒ２１〜Ｒ２６はそれぞれ独立して、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基または塩素原子を表し、ＦＧ１は、水酸基を表す。〕。【化１】【選択図】なし

  这段文字是关于光学薄膜制造的内容。
• 混合物
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2017206490A

  公开（公告）日：2017-11-24

  【課題】良好な逆波長分散性を有する光学フィルムの製造に必要なモノマーを合成するための合成中間体の提供。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物。〔ａは１〜３の整数；ｂは１〜２０の整数；ｃは０；Ａ１は置換/無置換の環状脂肪族基、又は置換/無置換の芳香族基；Ｙ１は−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＮＲ２１−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ２２−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ２３−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ２４−、又は、−ＮＲ２５−ＣＯ−ＮＲ２６−；Ｒ２１〜Ｒ２６は夫々独立してＨ又はＣ１〜６のアルキル基；Ｒ１及びＲ２は夫々独立してＨ、メチル基又はＣｌ；ＦＧ１は水酸基〕【選択図】なし

  提供合成中间体以合成需要用于制造具有良好逆波长色散性的光学薄膜所需的单体。化合物如下所示：[a为1-3的整数；b为1-20的整数；c为0；A1为取代/未取代的环脂族基，或取代/未取代的芳香族基；Y1为-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-NR21-CO-、-CO-NR22-、-O-CO-O-、-NR23-CO-O-、-O-CO-NR24-、或-NR25-CO-NR26-；R21-R26各自独立为H或C1-6的烷基；R1和R2各自独立为H、甲基或Cl；FG1为羟基]。【选择图】无
• Biphase Reduction of Heptanal and Cyclohexanone by Sodium Formate Catalyzed by Ether-Phosphine Ruthenium(II) Complexes
  作者：Stanislav Šabata、Jaroslav Včelák、Jiří Hetflejš

  DOI：10.1135/cccc19950127

  日期：——

  RuCl₂[P(C₆H₅)₂OCH₂CH₂OCH₃]₂ has efficiently catalyzed the reduction of cyclohexanone and heptanal by sodium formate in chlorobenzene-water, using cetylpyridinium bromide as the phase transfer catalyst. In both cases, the reduction was first order both in the substrate and in the initial concentration of the catalyst. The catalyst activity in the aldehyde reduction could be increased by the addition of the free ligand while in the ketone reduction the ligand in excess decreased the reaction rate. Several other phosphines of the type P(C₆H₅)₂L where L = C₆H₅, C₄H₉, C₂H₅OCH₂CH₂, C₄H₉OCH₂CH₂, 1,4-dioxanemethyl, tetrahydrofurfuryl, and P(i-C₃H₇)₃) gave the less efficient catalysts. Kinetic and activation data for the reduction of both substrates are reported.

  RuCl₂[P(C₆H₅)₂OCH₂CH₂OCH₃]₂在氯苯-水中有效催化了环己酮和庚醛的钠甲酸盐还原反应，使用十六烷基吡啶溴化物作为相转移催化剂。在两种情况下，还原反应在底物和催化剂的初始浓度上均为一级反应。醛类还原中，通过添加游离配体可以增加催化剂的活性，而在酮类还原中，过量的配体会降低反应速率。其他几种磷化物P(C₆H₅)₂L（其中L = C₆H₅、C₄H₉、C₂H₅OCH₂CH₂、C₄H₉OCH₂CH₂、1,4-二氧杂环庚基、四氢呋喃基和P(i-C₃H₇)₃）提供了效率较低的催化剂。报道了对两种底物还原的动力学和活化数据。

表征谱图