(S,E)-ethyl 5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate | 324519-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,E)-ethyl 5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate
• 英文别名: (s,e)-Ethyl5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate；ethyl (E,2S)-5-chloro-2-propan-2-ylpent-4-enoate
• CAS: 324519-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₂
• 分子量: 204.697
• InChiKey: KTYPEEJPWXCWGE-IWGCBNPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-ethyl 5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 磷酸 、 水 、 氢气 、 magnesium 、 C.I.酸性橙108 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 水 、 乙二醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 97.67h， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种制备（2S,4S,5S,7S）-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法，其化学式为1，以及其在药学上可接受的盐。此外，涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法，这些是化合物1合成中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011148392A1
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-5-chloro-2-(1-methylethyl)-4-Pentenoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 pig liver esterase 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以46%的产率得到(S,E)-ethyl 5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  2-ALKYL-5-HALOGEN-PENT-4-ENCARBONSÄUREN UND DEREN HERSTELLUNG

  摘要：

  公开号：

  EP1200384B1

文献信息

• 一种阿利克仑或其盐的分离分析方法
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN104058990B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明涉及一种采用多糖衍生物键合或涂覆的硅胶为固定相，以有机溶剂为流动相，对阿利克仑及其异构体进行分离分析的方法，实现了阿利克仑和异构体之间的有效分离，对产品质量控制具有重要意义。