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(4E)-5-chloro-2-(1-methylethyl)-4-Pentenoic acid ethyl ester | 324519-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E)-5-chloro-2-(1-methylethyl)-4-Pentenoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (E)-5-chloro-2-propan-2-ylpent-4-enoate
(4E)-5-chloro-2-(1-methylethyl)-4-Pentenoic acid ethyl ester化学式
CAS
324519-65-5
化学式
C10H17ClO2
mdl
——
分子量
204.697
InChiKey
KTYPEEJPWXCWGE-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:07d7e17c7d72da0a32fbdf3830d65c1a
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2011148392A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to a process for the preparation of (2S,4S,5S,7S)-N-(2- Carbamoyl-2-methylpropyl)-5-amino-4-hydroxy-2,7-diisopropyl-8-[4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy )phenyl]-octanamide compound of formula- 1 and its pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, relates to the processes for the preparation of (R)-4-(2-(halomethyl)-3- methylbutyl)-l-methoxy-2-(3-methoxypropoxy) benzene and (R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy) benzyl)-3-methyIbutan-l-ol useful intermediates in the synthesis of compound of formula- 1.
    本发明涉及一种制备(2S,4S,5S,7S)-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法,其化学式为1,以及其在药学上可接受的盐。此外,涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法,这些是化合物1合成中有用的中间体。
  • 2-ALKYL-5-HALOGEN-PENT-4-ENCARBONSÄUREN UND DEREN HERSTELLUNG
    申请人:Speedel Pharma AG
    公开号:EP1200384B1
    公开(公告)日:2004-04-28
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