2-(chloromethyl)-4-<(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)oxy>pyridine hydrochloride | 137543-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-<(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)oxy>pyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-4-[(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)oxy]pyridine hydrochloride；2-(chloromethyl)-4-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)pyridine;hydrochloride
• CAS: 137543-31-8
• 化学式: C₁₀H₇ClF₇NO*ClH
• 分子量: 362.074
• InChiKey: LACNUEXIWPUSRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4-<(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)oxy>pyridine hydrochloride 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 沙维拉唑
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetoxymethyl)-4-<(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)oxy>pyridine 以67的产率得到2-(chloromethyl)-4-<(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)oxy>pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1992, 35, 438-450

  摘要：

  DOI：