2-羧酸吡啶 | 636-80-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羧酸吡啶
• 中文别名: 吡啶羧酸盐酸盐；2-吡啶甲酸盐酸盐；吡啶甲酸盐酸盐；2-皮考啉酸盐酸盐；吡啶-2-甲酸盐酸盐；吡啶-2-羧酸盐酸盐
• 英文名称: 2-picolinic acid hydrochloride
• 英文别名: picolinic acid hydrochloride；pyridin-1-ium-2-carboxylic acid;chloride
• CAS: 636-80-6
• 化学式: C₆H₆NO₂*Cl
• 分子量: 159.572
• InChiKey: HFAFXVOPGDBAOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

SDS

吡啶甲酸盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Pyridine-2-carboxylic Acid Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 吡啶甲酸盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 636-80-6
俗名： Picolinic Acid Hydrochloride
吡啶甲酸盐酸盐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C6H5NO2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
吡啶甲酸盐酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
吡啶甲酸盐酸盐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羧酸吡啶 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-吡啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1932, p. 2959,2965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-羧酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  Crystal growth, spectral, optical and thermal properties of semiorganic nonlinear optical material: Picolinic acid hydrochloride

  摘要：

  The bulk single crystal of 2-picolinic acid hydrochloride (PHCL) (a semi-organic nonlinear optical material of dimensions 25 x 15 x 10 mm(3)) was successfully grown by slow solvent evaporation technique. The XRD results revealed the cell parameters and the centrosymmetric nature of the crystal structure. FT-IR spectral study identified the functional groups, nature of bonding and their bond strength. The UV-Vis-NIR studies recognized the optical transmittance window and the lower cut off wavelength of the PHCL crystal and thus it could be performed as a NLO material. 1H NMR and (CNMR)-C-13 spectra were correlated with the XRD standard for the molecular structure reveals harmony of the materials. Thermal properties of the crystal were studied by thermo gravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA); the derived kinetic parameter values support the intuitive association of picolinicacid and HCI leads to the spontaneous formation of PHCL with a first order reaction. The presence of a proton and a proton acceptor groups provide the necessary stability to induce charge asymmetry in the PHCL structure. The load dependent hardness values of the crystal were measured by microhardness testing. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.03.007
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 2-羧酸吡啶 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyl 2-[6-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methoxypyridin-2-yl]-2-cyanopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。

  公开号：

  WO2015026792A1

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• Compositions and methods for the treatment of local pain
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US09173877B1

  公开（公告）日：2015-11-03

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of local pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of infiltration, nerve block, epidural, intrathecal anesthesia, pain, severe pain, chronic pain, chemotherapy induced pain, neuropathic pain, post herpetic neuralgia, neuralgia, motor neurone disease, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, injury, post-operative pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, spinal cord injury, migraine, HIV related neuropathic pain, cancer pain and lower back pain.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的 polymorphs，solvates，enantiomers，stereoisomers 和 hydrates。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗局部疼痛的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、parenteral 给药、糖浆或注射的剂型。这样的组合物可用于治疗浸润、神经阻滞、硬脊膜外麻醉、蛛网膜下腔麻醉、疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗引起的疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、运动神经元病、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、损伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化症、脊髓损伤、偏头痛、HIV相关神经病理性疼痛、癌症疼痛和腰痛。
• 局所疼痛の治療のための組成物と治療法
  申请人：セリックスビオ プライヴェート リミテッド

  公开号：JP2016508956A

  公开（公告）日：2016-03-24

  本発明は、化学式Ｉまたはその薬学的に許容される塩の化合物、ならびに多形体、溶媒和物、鏡像異性体、立体異性体および水和物に関する。化学式Ｉの化合物の有効量を含む医薬組成物、及び局所疼痛の治療のための方法は、経口、頬側、直腸、局所、経皮、経粘膜、静脈内、非経口投与、シロップ剤、または注射用に製剤化することができる。このような組成物は、浸潤 、神経ブロック、硬膜外、髄腔内麻酔、疼痛、重度の疼痛、慢性疼痛、化学療法誘発性疼痛、神経因性疼痛、ヘルペス後神経痛、神経痛、運動ニューロン疾患、糖尿病性神経障害、ヘルペス後神経痛、傷害、術後疼痛、変形性関節症、関節リウマチ、多発性硬化症、脊髄損傷、偏頭痛、ＨＩＶ関連神経因性疼痛、癌性疼痛、および腰痛の治療に使うことができる。【選択図】なし

  本发明涉及化学式I或其药理学上可接受的盐的化合物，以及多形体、溶剂合物、对映异构体、立体异构体和水合物。含有化学式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗局部疼痛的方法可以通过口服、颊侧、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、非口服给药、糖浆剂或制备为注射剂。这样的组合物可用于浸润、神经阻滞、硬脊膜外、脊髓麻醉、疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗诱导性疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、运动神经元疾病、糖尿病性神经障碍、带状疱疹后神经痛、伤害、术后疼痛、变性关节病、关节病、多发性硬化症、脊髓损伤、偏头痛、HIV相关神经性疼痛、癌性疼痛和腰痛的治疗。
• Heteroaryl hydroxamic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

  公开号：US20130102600A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a compound having the general formula I, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及一种具有通式I的化合物，可选地以药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型、前药、互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体或其混合物的形式，该化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面有用。此外，还公开了特定的组合疗法。
• 6-AMINO-2-SUBSTITUTED-5-VINYLSILYLPYRIMIDINE-4-CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS AND 4-AMINO-6-SUBSTITUTED-3-VINYLSILYLPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS AS HERBICIDES
  申请人：Eckelbarger Joseph D.

  公开号：US20120190549A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  6-Amino-2-substituted-5-vinylsilylpyrimidine-4-carboxylates and 4-amino-6-substituted-3-vinylsilylpyridine-picolinates and their amine and acid derivatives are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control

  6-氨基-2-取代-5-乙烯基硅基嘧啶-4-羧酸酯和4-氨基-6-取代-3-乙烯基硅基吡啶-哌啶酸酯及其胺和酸衍生物是有效的除草剂，展示了广泛的杂草控制谱。

表征谱图