(4S,5S)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸 | 124600-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4S,5S)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸
• 中文别名: N'-苯基-1-苯并呋喃-2-碳杂氧杂脒
• 英文名称: (4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-methanoic acid
• 英文别名: (4S,5S)-2,2,5-Trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
• CAS: 124600-38-0
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: HNLGBHQJNORDKW-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸 以85的产率得到(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-5-chloroacetyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种通过直接手性合成方法制备二盐酸沙丙蝶呤的方法

  摘要：

  本发明公开了一种通过直接手性合成方法制备二盐酸沙丙蝶呤的方法，该发明缩短了二盐酸沙丙蝶呤的合成路线，利用不对称合成的方式引入手性中心使用钐催化剂的四氢呋喃溶液为催化剂，选择性催化得到高对映体异构值的目标化合物，提高了收率，原料廉价易得，大大降低了成本，为二盐酸沙丙蝶呤的大规模工业化生产提供了一条行之有效的思路。

  公开号：

  CN102627644A
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,3-acetonide-methyl butyrate 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4S,5S)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE

  摘要：

  揭示了一种合成盐酸氢七氢生物蝶啶的方法。本公开减少了盐酸氢七氢生物蝶啶的合成路径，采用不对称合成方式在一个含有钐催化剂的四氢呋喃溶液中引入手性中心作为催化剂，并通过选择性催化获得具有高对映异构体值的目标化合物。产率提高，原料廉价且易得，成本显著降低，从而为盐酸氢七氢生物蝶啶的大规模工业生产提供了有效的方案。

  公开号：

  US20150105555A1

文献信息

• Enzymatic enantioselective hydrolysis of 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic esters
  作者：M. Pottie、J. Van der Eycken、M. Vandewalle、J.M. Dewanckele、H. Röper

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93775-x

  日期：1989.1

  2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid derived chiral building blocks were prepared from substituted α,β-unsaturated acids with high enantiomeric purities by enzymatic hydrolysis of their n.butyl esters.

  2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-羧酸衍生的手性结构单元是由具有高对映体纯度的取代的α，β-不饱和酸通过其正丁酯的酶促水解制备的。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DICHLORHYDRATE DE SAPROPTÉRINE
  申请人：ASYMCHEM LAB TIANJIN CO LTD

  公开号：WO2013152609A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  本发明公开了一种二盐酸沙丙蝶呤的合成方法，该发明缩短了二盐酸沙丙蝶呤的合成路线，利用不对称合成的方式引入手性中心使用钐催化剂的四氢呋喃溶液为催化剂，选择性催化得到高对映体异构值的目标化合物，提高了收率，原料廉价易得，大大降低了成本，为二盐酸沙丙蝶呤的大规模工业化生产提供了一条行之有效的思路。
• Kikuchi, Haruhiko; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 8, p. 2095 - 2100
  作者：Kikuchi, Haruhiko、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• Pastor, Stephen D.; Nelson, Aaron L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 657 - 660
  作者：Pastor, Stephen D.、Nelson, Aaron L.

  DOI：——

  日期：——
• KIKUCHI, HARUHIKO;MORI, KENJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 2095-2100
  作者：KIKUCHI, HARUHIKO、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——