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1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-1-penten-3-one sodium salt | 84521-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-1-penten-3-one sodium salt
英文别名
4,4-dimethoxy-1-hydroxy-1-penten-3-one sodium salt;1-hydroxy-4,4-dimethoxy-pent-1-en-3-one sodium salt;sodium;4,4-dimethoxy-3-oxopent-1-en-1-olate
1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-1-penten-3-one sodium salt化学式
CAS
84521-85-7
化学式
C7H11O4*Na
mdl
——
分子量
182.152
InChiKey
UOCCJGHFDVBCKD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.56
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    58.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:1ebb73becb4b4d7d0e1fed04100b1176
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis and mechanism of formation of 6-acetyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90064-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-ACETYLPYRIMIDINES AND CRYSTALS THEREOF
    摘要:
    化合物(II)在碱金属烷氧化物等存在下与甲酸酯反应,得到化合物(III);然后与化合物(IVa)或化合物(IVb)反应得到化合物(V);然后与化合物(VI)反应得到化合物(VII);最后去保护得到化合物(I)。本发明提供了一种工业上有利的生产方法,用作药物产品的合成中间体的4-乙酰嘧啶化合物:其中X是甲硫基团等,R1是较低的烷基团等,R2是具有取代基的较低的烷基团等,M是碱金属,X1是卤原子。
    公开号:
    EP1849761A1
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文献信息

  • Short syntheses of furan and catechol derivatives. A synthesis of hydrourushiol
    作者:Ernest Wenkert、Miguel E. Alonso、Brian L. Buckwalter、Eduardo L. Sanchez
    DOI:10.1021/ja00345a059
    日期:1983.4
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