ethyl 2,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 156626-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-ethylsulfanyl-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-ol
• CAS: 156626-44-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄S
• 分子量: 388.528
• InChiKey: XBLJMIWMVKHZIW-QTQOVQFESA-N

物化性质

• 沸点：
  539.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biological evaluation of mycobacterial p-hydroxybenzoic acid derivatives (p-HBADs)

  摘要：

  合成的对羟基苯甲酸衍生物（p-HBADs）来自结核分枝杆菌，具有抑制宿主免疫反应的能力体外。

  DOI：

  10.1039/c3ob42277a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 ethyl 2,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biological evaluation of mycobacterial p-hydroxybenzoic acid derivatives (p-HBADs)

  摘要：

  合成的对羟基苯甲酸衍生物（p-HBADs）来自结核分枝杆菌，具有抑制宿主免疫反应的能力体外。

  DOI：

  10.1039/c3ob42277a

文献信息

• Preparation of the pentasaccharide hapten of the GPL of Mycobacterium avium serovar 19 by achieving the glycosylation of a tertiary hydroxyl group
  作者：Anikó Fekete、Katalin Gyergyói、Katalin E. Kövér、István Bajza、András Lipták

  DOI：10.1016/j.carres.2006.04.038

  日期：2006.7

  The chemical synthesis of the glycopeptidolipid-type pentasaccharide hapten of Mycobacterium avium serovar 19 with a trifluoroacetamido spacer at the reducing end is described. The spacer-armed pentasaccharide 31, when conjugated to an immunogenic protein, can be applied to the serodiagnosis of mycobacterial infections. The questionable structure of the penultimate monosaccharide unit was clarified

  描述了在还原端具有三氟乙酰氨基间隔基的鸟分枝杆菌血清型19的糖肽脂质型五糖半抗原的化学合成。当间隔臂五糖31与免疫原性蛋白质缀合时，可以用于分枝杆菌感染的血清诊断。倒数第二个单糖单元的可疑结构被澄清为6-脱氧-3-C-甲基-2,4-二-O-甲基-L-甘露吡喃糖。存在大的H-1'-H-2'偶联常数可以排除6-脱氧-3-C-甲基-2,4-二-O-甲基-L-塔拉吡喃糖的存在，这证明了4C1（L）构象为偏爱的构象。
• [EN] PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE-PROTEIN CONJUGATE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE PNEUMOCOCCIQUE-PROTÉINE
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V

  公开号：WO2017220753A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to immunogenic compositions comprising a conjugate of a saccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 8 and a carrier protein, and a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F and 23F individually conjugated to CRM197 carrier protein, or a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F and 23F individually conjugated to a carrier protein, wherein the capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, and 23F are individually conjugated to protein D, the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 18C is conjugated to tetanus toxoid and the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 19F is conjugated to diphtheria toxoid. Said compositions are useful for the prevention and/or treatment of diseases caused by Streptococcus pneumoniae.

  本发明涉及包含链球菌肺炎8型的糖类与载体蛋白的结合物的免疫原组合物，以及由链球菌肺炎1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物，分别与CRM197载体蛋白共轭，或由链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物，分别与载体蛋白共轭，其中链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14和23F型的胶囊多糖分别与蛋白D共轭，链球菌肺炎18C型的胶囊多糖与破伤风类毒素结合，链球菌肺炎19F型的胶囊多糖与白喉类毒素结合。该组合物对预防和/或治疗由链球菌肺炎引起的疾病有用。
• Stereodirecting Effect of C3-Ester Groups on the Glycosylation Stereochemistry of L-Rhamnopyranose Thioglycoside Donors: Stereoselective Synthesis of α- and β-L-Rhamnopyranosides
  作者：Jin-Cai Lei、Yu-Xiong Ruan、Sheng Luo、Jin-Song Yang

  DOI：10.1002/ejoc.201901186

  日期：2019.10.9

  tuning effect of C3‐ester groups on the glycosylation stereochemistry of Lrhamnopyranose (L‐Rha) ethyl thioglycosides is described. The 3‐O‐arylcarbonyl or levulinoyl carrying L‐Rha thioglycosides undergo highly α‐selective glycosylation while the glycosylation of the 3‐O‐4‐nitropicoloyl and 2‐pyrazinecarbonyl L‐Rha thioglycosides displays β‐stereoselectivity

  描述了C3-酯基团对Lrhamnopyranose（L-Rha）乙基硫代糖苷的糖基化立体化学的调节作用。带有L-Rha硫糖苷的3-O-芳基羰基或乙酰丙酰基经历高度α-选择性糖基化作用，而3-O-4-亚硝基甲酰基和2-吡嗪羰基L-Rha硫糖苷的糖基化表现出β-立体选择性
• [EN] SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTYPE 2<br/>[FR] VACCINS SYNTHÉTIQUES CONTRE LE SÉROTYPE 2 DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V

  公开号：WO2017103211A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to a synthetic saccharide of general formula (I) that is related to Streptococcus pneumoniaeserotype 2 capsular polysaccharide, a conjugate thereofand the use of said saccharide and conjugatefor raising a protective immune response in a human and/or animal host. Furthermore, the synthetic saccharide of general formula (I) isuseful as marker in immunological assays fordetection of antibodies against Streptococcus pneumoniaetype 2 bacteria.

  本发明涉及一种与肺炎链球菌2型胶囊多糖相关的一般式(I)的合成糖苷，以及其共轭物和在人类和/或动物宿主中引发保护性免疫应答的用途。此外，一般式(I)的合成糖苷可用作免疫学检测中的标记，用于检测针对肺炎链球菌2型细菌的抗体。
• S-Thiazolinyl (STaz) Glycosides as Versatile Building Blocks for Convergent Selective, Chemoselective, and Orthogonal Oligosaccharide Synthesis
  作者：Papapida Pornsuriyasak、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1002/chem.200600262

  日期：2006.8.25

  In the aim of developing new procedures for efficient oligosaccharide assembly, a range of S-thiazolinyl (STaz) glycosides have been synthesized. These novel derivatives were evaluated against a variety of reaction conditions and were shown to be capable of being chemoselectively activated in the armed-disarmed fashion. Moreover, the S-thiazolinyl moiety exhibited a remarkable propensity for selective

  为了开发有效寡糖组装的新方法，已合成了一系列S-噻唑啉基（STaz）糖苷。这些新颖的衍生物针对各种反应条件进行了评估，并显示出能够以武装-解除武装的方式进行化学选择性活化。此外，与其他常见的离去基团相比，S-噻唑啉基部分显示出显着的选择性活化倾向。相反，可以在STaz部分上选择性激活各种离去基团，从而允许STaz / S-乙基和STaz / S-苯基正交方法。为了证明新型STaz衍生物的多功能性，已经以收敛的选择性，正交和化学选择性方式合成了许多寡糖靶标。