(4S)-3-苯甲氧羰基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯 | 77999-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4S)-3-苯甲氧羰基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-1-benzyl 5-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate
• 英文别名: (4S)-3-Benzyloxycarbonyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；1-O-benzyl 5-O-tert-butyl (5S)-2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 77999-24-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: BQZKFYBNKNXMIO-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-苯甲氧羰基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-咪唑烷酮-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  具有环脲衍生物的人BACE-1抑制剂的合成，SAR和X射线结构。

  摘要：

  我们描述了与羟乙基胺等排物的一系列环状脲衍生物的合成和评价。相对于先前报道的化合物3，P3，P1和P2'的修饰以及SAR的组合显示效力提高了100倍以上，并且具有良好的细胞活性（IC（50）= 0.15microM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.081
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-天冬酰胺 在 吡啶 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4S)-3-苯甲氧羰基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮类化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明涉及血液凝固领域。具体地说，本发明涉及一类吡啶酮类化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药以及包含该化合物的药物组合物。本发明还涉及这类化合物和药物组合物的制备方法，以及他们在制备用于预防、治疗或减轻患者Xa因子相关的血栓栓塞性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN104387376B

文献信息

• Studies on angiotensin converting enzyme inhibitors. 4. Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activities of 3-acyl-1-alkyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid derivatives
  作者：Kimiaki Hayashi、Kenichi Nunami、Jyoji Kato、Naoto Yoneda、Masami Kubo、Takashi Ochiai、Ryuichi Ishida

  DOI：10.1021/jm00122a003

  日期：1989.2

  (4S)-1-Alkyl-3-[[N-(carboxyalkyl)amino]acyl]-2-oxoimidazolidine-4- carboxylic acid derivatives (3) were prepared by two methods. Their angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities and antihypertensive effects were evaluated, and the structure-activity relationships were discussed. The dicarboxylic acids 3a-n possessing S,S,S configuration showed potent in vitro ACE inhibitory activities

  通过两种方法制备（4S）-1-烷基-3-[[[N-（羧烷基）氨基]酰基] -2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物（3）。评估了它们对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制活性和降压作用，并讨论了它们之间的构效关系。具有S，S，S构型的二元羧酸3a-n显示出有效的体外ACE抑制活性，IC50值为1.1 X 10（-8）-1.5 X 10（-9）M.在该系列中最有效的化合物是单酯3p，ID50值为0.24 mg / kg，在正常血压大鼠中抑制血管紧张素I诱导的升压反应，在剂量为1-10 mg / kg时自发性高血压大鼠（SHRs）的收缩压呈剂量依赖性降低。公斤，磅
• [EN] CYCLIC UREA COMPOUNDS AS GRANZYME B INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016015160A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Cyclic urea compounds as Granzyme B inhibitors, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds. Methods for treating cutaneous scleroderma, epidermolysis bullosa, radiation dermatitis, alopecia areata, and discoid lupus erythematosus are provided.

  环脲化合物作为Granzyme B抑制剂，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。提供了治疗皮肤硬化症、表皮溃疡、放射性皮炎、斑秃和盘状红斑狼疮的方法。
• Antihypertensive 2-oxo-imidazolidine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04508727A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Novel 2-oxo-imidazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is alkyl of one to 12 carbon atoms or phenyl-lower alkyl and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salts thereof are disclsoed. Said compounds (I) and salts thereof are useful as hypotensive agents.

  新型2-氧代咪唑烷酮衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2是较低的烷基，R.sup.3是碳原子数为1至12的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.4是氢或较低的烷基，以及其药学上可接受的盐被披露。所述化合物(I)及其盐对降压剂具有用途。
• [EN] GRANZYME B INHIBITOR FORMULATIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BURNS<br/>[FR] FORMULATIONS INHIBITRICES DE GRANZYME B ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE BRÛLURES
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017132771A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Formulations for treating burns and burn wound healing comprising a Granzyme B inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for treating burns and for burn wound healing using the formulations.

  治疗烧伤和烧伤愈合的配方包括一种Granzyme B抑制剂和一种药用可接受载体，以及使用这些配方进行治疗烧伤和烧伤愈合的方法。
• 盐酸咪达普利有机杂质及其制备方法
  申请人：北京阳光诺和药物研究有限公司

  公开号：CN111253315A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明公开了盐酸咪达普利3种全新的有机杂质及其制备方法。所述杂质的结构式如式I或式II所示，其中式I中R为氢或乙基。本发明提供的杂质合成路线简单，纯度高，产率高，可以获得克级的杂质对照品。该合成方法得到的盐酸咪达普利杂质可以应用于盐酸咪达普利原料及其制剂杂质的定性、定量研究和检测，对有效控制盐酸咪达普利原料及其制剂的质量控制有重要意义。