3-甲基-1,2-苄异恶唑-6-醇 | 66033-92-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 3-甲基-1,2-苄异恶唑-6-醇
• 英文名称: 3-methyl-6-hydroxy-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-methylbenzo[d]isoxazol-6-ol；3-methyl-6-hydroxybenzisoxazole；3-methyl-6-hydroxybenzo[d]isoxazole；6-hydroxy-3-methyl-1,2-benzisoxazole；6-hydroxy-3-methylbenz[d]isoxazole；3-methyl-1,2-benzisoxazol-6-ol；3-methylbenz[d]isoxazol-6-ol；3-methyl-1,2-benzoxazol-6-ol
• CAS: 66033-92-9
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD00460585
• 分子量: 149.149
• InChiKey: IZKYNZFXZSIBLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-苄异恶唑-6-醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.75h， 生成 7-{[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Rao, E. V. S. Bhushana; Kumari, S. Subhadra; Rao, K. S. R. Krishna Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 366 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanon-(O-acetyl oxime ) 125.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 3-甲基-1,2-苄异恶唑-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Elkasaby, M. A.; Salem, M. A. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040192653A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVIATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20120101111A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to oxazolidinone derivatives of formula (I) wherein Y, R 3 and R 4 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷酮衍生物，其中Y、R3和R4如描述中所述，以及它们的制备方法，它们的药用盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles as estrogenic agents
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1647549A1

  公开（公告）日：2006-04-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, R3, X, Y and A are as defined in the specification. The compounds are modulators of the estrogen receptors.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y和A如规范中所定义。这些化合物是雌激素受体的调节剂。
• 一种苯并异恶唑类化合物衍生物及其应用
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN109111407A

  公开（公告）日：2019-01-01

  本发明提供一种苯并异恶唑类化合物衍生物及其应用，体外受体结合试验表明，本发明提供的化合物对H3受体具有较高的亲和力，可用于改善中枢神经系统疾病，如精神分裂症，认知障碍，疼痛，睡眠等；而与H1受体亲和力低，进而不会产生镇静的副作用。
• 7H-苯并异噁唑并[7,6-e][1,3]噁嗪类衍生物 及应用
  申请人：石家庄学院

  公开号：CN104945415B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了通式I的7H‑苯并异噁唑并[7,6‑e][1,3]噁嗪类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体。式I中的R1为氢、甲基、乙基、卤素、甲氧基、乙氧基、硝基或烷氧基。本发明的7H‑苯并异噁唑并[7,6‑e][1,3]噁嗪类衍生物对乙酰胆碱酯酶有明显的抑制作用，用于增强患有痴呆和阿尔茨海默症病人的记忆力。本发明还涉及该类化合物的制备方法及用于制备治疗老年痴呆症药物的用途。