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7-氯-苯并[d]异恶唑
7-氯-苯并[d]异恶唑 | 65685-54-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并异恶唑
中文名称
7-氯-苯并[d]异恶唑
中文别名
——
英文名称
7-chloro-benzo[
d
]isoxazole
英文别名
7-chloro-benz[
d
]isoxazole;7-Chlor-benz[
d
]isoxazol;7-Chlorobenzo[d]isoxazole;7-chloro-1,2-benzoxazole
CAS
65685-54-3
化学式
C
7
H
4
ClNO
mdl
——
分子量
153.568
InChiKey
VHGOUWQHPVPFHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
251.2±13.0 °C(Predicted)
密度:
1.377±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
26
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
7-氯-苯并[d]异恶唑
生成
2-羟基-3-氯苯甲腈
参考文献:
名称:
Palazzo; Tornetta, Bollettino delle Sedute della Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania, 1957, vol. <4> 4, p. 205,213
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-chlorosalicylaldoximine
在
氯化亚砜
作用下, 以
吡啶
、
乙醚
为溶剂, 生成
7-氯-苯并[d]异恶唑
参考文献:
名称:
Kalkote,U.R.; Goswami,D.D., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1847 - 1850
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle relaxants
申请人:
Sankyo Company Limited
公开号:
EP0335723B1
公开(公告)日:
1991-12-04
3-Isoxazolone derivatives, their preparation and their therapeutic uses
申请人:
Sankyo Company Limited
公开号:
EP0420464B1
公开(公告)日:
1994-07-13
KALKOTE U. R.; GOSWAMI D. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1977, 30, NO
作者:
KALKOTE U. R.、 GOSWAMI D. D.
DOI:
——
日期:
——
US4585472A
申请人:
——
公开号:
US4585472A
公开(公告)日:
1986-04-29
US5321037A
申请人:
——
公开号:
US5321037A
公开(公告)日:
1994-06-14
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