甲基6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸酯 | 57764-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 甲基6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸酯
• 中文别名: 6-氨基苯并[D]异噁唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-amino-1,2-benzoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-aminobenzo[d]isoxazole-3-carboxylate
• CAS: 57764-47-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: XPCSPNPAZXWSGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-硝基-1,2-苯异噁唑-3-羧酸甲酯	methyl 6-nitro-1,2-benzisoxazole-3-carboxylate	5453-86-1	C9H6N2O5	222.157

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸	6-amino-benzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid	28691-46-5	C8H6N2O3	178.147

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸酯 在 ammonium hydroxide 、 propanephosphonic anhydride 、 盐酸羟胺 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 N-(3-carbamimidoyl-1,2-benzoxazol-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。

  公开号：

  US20160237059A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-1,2-苯异噁唑-3-羧酸甲酯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以9%的产率得到甲基6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] SPIROCYCLOHEPTANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016010950A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SPIROCYCLOHEPTANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016010950A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016914A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• TW2016/5831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lindemann; Cissee, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 122, p. 243
  作者：Lindemann、Cissee

  DOI：——

  日期：——
• Über Abkömmlinge der p-Amino-salicylsaure
  作者：Walter Hückel、Kurt Janecka

  DOI：10.1002/ardp.19512840519

  日期：——