摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苯并[d]异噁唑-5-磺酰氯 | 16331-62-7

中文名称
苯并[d]异噁唑-5-磺酰氯
中文别名
——
英文名称
benzo[d]isoxazole-5-sulfonyl chloride
英文别名
5-Chlorsulfonyl-benzisoxazol;1,2-benzoxazole-5-sulfonyl chloride
苯并[d]异噁唑-5-磺酰氯化学式
CAS
16331-62-7
化学式
C7H4ClNO3S
mdl
MFCD06659651
分子量
217.633
InChiKey
VOTYKHCJXKHHEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并[d]异噁唑-5-磺酰氯高氯酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 5-Chlorsulfonyl-N-ethyl-salicylamid
    参考文献:
    名称:
    N-乙基苯并恶唑鎓阳离子-II:阳离子与亲核试剂的反应机理
    摘要:
    N-乙基苯并恶唑鎓阳离子已显示出易于进行常规碱催化的内部消除,从而形成瞬时的N-乙基苯甲酮基亚胺。动力学证据和对模型物质2-乙基苯并-4-异恶唑啉的研究已排除了涉及苯并异恶唑啉的其他途径。竞争研究表明,中间体苯并酮丁宁在许多组合反应中均具有很高的选择性,而对于pH范围为2–5的乙酸水溶液,反应性亲核试剂最有可能是水和乙酸根离子。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)80035-8
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-苯异唑氯磺酸 作用下, 反应 27.0h, 生成 苯并[d]异噁唑-5-磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    N-乙基苯并恶唑鎓阳离子-II:阳离子与亲核试剂的反应机理
    摘要:
    N-乙基苯并恶唑鎓阳离子已显示出易于进行常规碱催化的内部消除,从而形成瞬时的N-乙基苯甲酮基亚胺。动力学证据和对模型物质2-乙基苯并-4-异恶唑啉的研究已排除了涉及苯并异恶唑啉的其他途径。竞争研究表明,中间体苯并酮丁宁在许多组合反应中均具有很高的选择性,而对于pH范围为2–5的乙酸水溶液,反应性亲核试剂最有可能是水和乙酸根离子。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)80035-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Dunn Robert
    公开号:US20080318941A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , B, D, E, G, Q, x and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT 6 受体具有亲和力,其化学式为(I): 其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • 6' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Dunn Robert
    公开号:US20080200471A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 —R 4 A, B, D, E, and G are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT6受体具有亲和力,其化学式为(I): 其中R1-R4,A,B,D,E和G如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法,含有这种化合物的组合物,以及这些化合物的使用方法。
  • ALKYL-SUBSTITUTED 3' COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Conticello Richard
    公开号:US20100016297A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , Ar, m and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有对5-HT 6 受体亲和力的化合物,其化学式为(I): 其中R1、R2、Ar、m和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
    申请人:MEMORY PHARM CORP
    公开号:WO2010021797A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I) wherein R1, A, B, D, E, G, Q, Ar, n, m, and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT6受体具有亲和力,其化学式为(I),其中R1、A、B、D、E、G、Q、Ar、n、m和p如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用方法。
  • ACYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Conticello Richard
    公开号:US20100029629A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , Q, G, Ar, m, and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有对5-HT 6 受体亲和力的化合物,其化学式为(I): 其中R1、R2、R5、Q、G、Ar、m和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
查看更多

同类化合物

苯并异恶唑Hsp90抑制剂 苯并[d]异噁唑-7-醇 苯并[d]异噁唑-5-胺 苯并[d]异噁唑-5-磺酰氯 苯并[D]异恶唑-3-甲酸 苯[D]异恶唑-3-醇 羟基伊洛哌酮 甲基6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸酯 环己酮,2,3-二甲基-6-(1-甲基乙基)-,[2R-(2α,3ba,6ba)]-(9CI) 帕潘立酮杂质1 奈氟齐特 四氢-4-[[[4-[[[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基]-1,2-苯并恶唑-3-基]氧基]甲基]-1-哌啶基]甲基]-2H-吡喃-4-醇 唑尼酰胺-d4 唑尼沙胺钠 唑尼沙胺13C2-15N 唑尼沙胺 呋喃并[3,4:3,4]环丁二烯并[1,2:3,4]环丁二烯并[1,2-d]异噻唑(9CI) 呋喃并[3,4-f][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,4-e][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,2-g][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,2-f]-1,2-苯并异恶唑 呋喃并[2,3-f][1,2]苯并恶唑 呋喃并[2,3-e][1,2]苯并恶唑 叔-丁基(6-溴苯并[D]异噻唑-3-基)氨基甲酯 化合物 T29498 佐尼氯唑 伊潘立酮(R)-羟基杂质 alpha-甲基-3-苯基-1,2-苯并异恶唑-7-乙酸 [1,2]恶唑并[5,4-f][1,2]苯并恶唑 [1,2]恶唑并[5,4-e][2,1,3]苯并恶二唑 [1,1'-联苯基]-3-醇,2'-(5-乙基-3,4-二苯基-1H-吡唑-1-基)- [(3-氨基-1,2-苯并异恶唑-5-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基唑尼沙胺杂质 N-甲氧基-N-甲基苯并[d]异恶唑-3-甲酰胺 N-甲基唑尼沙胺 N-乙基苯异恶唑酮四氟硼酸盐 N-[(1,2-苯并恶唑-3-基甲基)磺酰基]乙酰胺 N-(苯并[D]异恶唑-3-基氧基-二甲基氨基-磷酰)-N-甲基-甲胺 N-(6-己酸)唑尼沙胺 7-硝基-1,2-苯并恶唑 7-甲氧基-3-甲基-1,2-苯并恶唑 7-甲基苯并[d]异恶唑-3-醇 7-溴苯并[d]异噁唑 7-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 7-溴-3-氯苯并[D]异恶唑 7-溴-1,2-苯并恶唑-3-胺 7-氯-苯并[d]异恶唑 7-氟苯并[d]异噁唑-3-胺 7-氟-苯并[d]异噁唑-3-醇 6-苯基苯并[d]异噁唑-3-胺