7-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-ol | 112429-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 7-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-ol
• CAS: 112429-44-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: SXOOSHQWSCCZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到3-Bromomethyl-7-(4-chloro-phenyl)-oxazolo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rao, E. V. S. Bhushana; Kumari, S. Subhadra; Rao, K. S. R. Krishna Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 366 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-苄异恶唑-6-醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.75h， 生成 7-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Rao, E. V. S. Bhushana; Kumari, S. Subhadra; Rao, K. S. R. Krishna Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 366 - 367

  摘要：

  DOI：