3-甲基-7-硝基-2H-1,2-苯并恶唑-6-酮 | 112429-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 3-甲基-7-硝基-2H-1,2-苯并恶唑-6-酮
• 英文名称: 6-hydroxy-3-methyl-7-nitro-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-7-nitrobenzo[d]isoxazol-6-ol；3-methyl-7-nitro-1,2-benzoxazol-6-ol
• CAS: 112429-42-2
• 化学式: C₈H₆N₂O₄
• mdl: MFCD14586346
• 分子量: 194.147
• InChiKey: JLAOOOJONJCBFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  350.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-7-硝基-2H-1,2-苯并恶唑-6-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-7-(3-methylphenyl)-[1,2]oxazolo[5,4-e][1,3]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rao, E. V. S. Bhushana; Kumari, S. Subhadra; Rao, K. S. R. Krishna Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 366 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-苄异恶唑-6-醇 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以9 g的产率得到3-甲基-7-硝基-2H-1,2-苯并恶唑-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Rao, E. V. S. Bhushana; Kumari, S. Subhadra; Rao, K. S. R. Krishna Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 366 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO, E. V. S. BHUSHANA;KUMARI, S. SUBHADRA;RAO, K. S. R. S. KRISHNA MOHAN, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 4, 366-367
  作者：RAO, E. V. S. BHUSHANA、KUMARI, S. SUBHADRA、RAO, K. S. R. S. KRISHNA MOHAN

  DOI：——

  日期：——