N,N-bis(2-methoxyphenyl)amine | 7287-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-bis(2-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: N,N-di(2-methoxyphenyl)amine；2,2'-dimethoxydiphenylamine；2,2'-dimethoxyphenylamine；bis(2-methoxyphenyl)amine；di(2-methoxyphenyl)amine；2,2'-dimethoxydianiline；2-methoxy-N-(2-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 7287-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: OUPAROZONRLKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-methoxyphenyl)amine 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1-di(o-methoxyphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1,1-disubstituted hydrazines.

  摘要：

  通过Hofmann重排反应，从相应的1,1-二取代脲制备了1,1-二取代肼。除易被氧化脲外，产率相当好，因此本方法为1,1-二取代肼的合成提供了一种额外且高效的途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.423
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 sodium t-butanolate lithium amide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以99%的产率得到N,N-bis(2-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基卤化物胺化的新氨当量。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。LiN（SiMe3）2，Ph3SiNH2和LiNH2可以用作Pd催化的芳基卤化物偶合的氨当量。使用这些胺衍生物，可以容易地制备简单的苯胺，包括邻位取代的苯胺，以及二和三芳基胺。

  DOI：

  10.1021/ol0166808

文献信息

• 一种含蒽和芘类化合物、其制备方法和应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN106146267B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明提供了一种含蒽和芘类化合物、其制备方法和应用，该化合物具有式1所示结构，其中，R1和R3独立选自取代或非取代的C1～C60的烷基，取代或非取代的C6～C60的芳基，取代或非取代的C10～C60的稠环基或取代或非取代的C5～C60的杂环基；R2选自氢，取代或非取代的C6～C60的芳基，取代或非取代的C5～C60的杂环基，取代或非取代的C10～C60的稠环基或取代或非取代的C5～C60的芳胺基；n选自0或1。本发明提供的具有式1所示结构的化合物发光效率在电流密度为20mA/cm2的情况下，电流效率高达8.9cd/A，且使用寿命可高达8500小时，远高于现有公开的电致发光材料。
• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• Exploring the Catalytic Reactivity of Nickel Phosphine–Phosphite Complexes
  作者：Sven S. Kampmann、Nikki Y. T. Man、Allan J. McKinley、George A. Koutsantonis、Scott G. Stewart

  DOI：10.1071/ch15459

  日期：——

  In this study, we present an investigation into various nickel phosphite and phosphite–phosphine complexes for use in the Mizoroki–Heck and Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions and the ammonia arylation reaction. In these coupling reactions, it was discovered that the Ni[P(OEt)3]4, (dppf)Ni[P(OPh)3]2, and (binap)Ni[P(OPh)3]2 catalysts were the most effective. In addition, an optimisation process for these catalytic systems as well as functional group compatibility are discussed.

  在本研究中，我们对用于 Mizoroki-Heck 和 Suzukii-Miyaura 交叉偶联反应以及氨芳基化反应的各种亚磷酸镍和亚磷酸膦配合物进行了研究。研究发现，在这些偶联反应中，Ni[P(OEt)3]4、(dppf)Ni[P(OPh)3]2 和 (binap)Ni[P(OPh)3]2 催化剂最为有效。此外，还讨论了这些催化体系的优化过程以及官能团的兼容性。
• Flexible Steric Bulky Bis(Imino)acenaphthene (BIAN)-Supported N-Heterocyclic Carbene Palladium Precatalysts: Catalytic Application in Buchwald–Hartwig Amination in Air
  作者：Xiao-Bing Lan、Yinwu Li、Yan-Fang Li、Dong-Sheng Shen、Zhuofeng Ke、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02867

  日期：2017.3.17

  well-defined palladium complexes were found to be excellent precatalysts for Buchwald–Hartwig amination of aryl chlorides with amines in air. The electronic effect of the Pd-PEPPSI complexes and the effect of ancillary pyridine ligands were evaluated, among which complex C3 exhibited the most efficiency. It was demonstrated that the cross-coupling products were obtained in excellent yields in the presence

  为了实现与柔性空间体积策略温和的反应条件下有效的钯催化的交叉耦合反应，一系列的Pd-PEPPSI的（PEPPSI：吡啶增强预催化剂制备，稳定化，和起始）络合物C1 - C6被合成和表征，其中不对称的柔性空间本体被引入到萘基骨架的N-芳基上。这些良好定义的钯络合物是在空气中用胺进行布赫瓦尔德-哈特维格胺化芳基氯化物的极好预催化剂。评估了Pd-PEPPSI配合物的电子效应和辅助吡啶配体的效应，其中配合物C3表现出最高的效率。结果表明，在钯含量为0.5-0.1 mol％的情况下，以优异的产率获得了交叉偶联产物。各种芳基氯化物和杂芳基氯化物以及各种胺均相容。芳基氯的氧化加成被证明是催化循环中决定速率的步骤。可以通过将供电子基团引入Pd-PEPPSI配合物中来增强催化活性。这种类型的Pd-PEPPSI预催化剂显示出迄今为止最具挑战性的C–N交叉偶联反应的效率，该反应不需要无水和惰性气氛保护，表明灵活
• Enantioselective Catalytic Conjugate Addition of Dialkylzinc Reagents using Copper–Phosphoramidite Complexes; Ligand Variation and Non-linear Effects
  作者：Leggy A Arnold、Rosalinde Imbos、Alessandro Mandoli、André H.M de Vries、Robert Naasz、Ben L Feringa

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00142-3

  日期：2000.4

  cyclohexenone and chalcone in order to assess the structural features that are important for stereocontrol. A sterically demanding amine moiety is essential to reach high e.e.’s. Enantioselectivities for chalcones up to 89% and for cyclic enones up to 98% were found. Studies on non-linear effects with the best ligands for both cyclohexenone and chalcone showed clear non-linear effects for both cyclic

  合成了多种新的手性亚磷酰胺，并在铜催化的对乙基己烯酮和查耳酮的铜催化对映选择性共轭加成中进行了测试，以评估对立体控制至关重要的结构特征。空间要求高的胺部分对于达到高ee是必不可少的。发现查尔酮的对映选择性高达89％，环烯酮的对映选择性高达98％。对具有最佳配体的环己烯酮和查尔酮的非线性效应的研究表明，环状和非环状烯酮均具有明显的非线性效应。