3-ethoxy-1-propyne | 628-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-1-propyne
• 英文别名: 3-ethoxyprop-1-yne；ethyl 2-propynyl ether；Propargylethyl ether
• CAS: 628-33-1
• 化学式: C₅H₈O
• mdl: MFCD09752844
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: ADJMUEKUQLFLQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82°C (estimate)
• 密度：
  0.8326
• 保留指数：
  571

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-1-propyne 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,2-丙二烯,1-乙氧基-
  参考文献：
  名称：

  Hoff,S. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 916 - 924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-ethoxy-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1866, vol. 138, p. 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004732A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
• Pendant triazole ring assisted mesogen containing side chain liquid crystalline polymethacrylates: Synthesis and characterization
  作者：T PALANI、C SARAVANAN、P KANNAN

  DOI：10.1007/s12039-011-0061-z

  日期：2011.1

  Two series of click chemistry assisted alkoxymethyl-1H-[1,2,3]-triazol-1-yl containing side-chain liquid-crystalline polymethacrylates were synthesized by free radical polymerization technique. Mesogen was linked to backbone through various spacer units. Monomers and polymers were characterized by FT-IR, 1H and 13C-NMR spectral techniques. Thermal stability of polymers was confirmed by thermogravimetric

  通过自由基聚合技术合成了两套点击化学辅助的含烷氧基甲基-1H- [1,2,3]-三唑-1-基的侧链液晶聚甲基丙烯酸甲酯。液晶元通过各种间隔单元连接到主链。通过FT-IR，1 H和13表征单体和聚合物C-NMR光谱技术。通过热重分析证实了聚合物的热稳定性。通过差示扫描量热法和偏振光学显微镜分析了聚合物的介晶性质和相变温度。研究了相对于末端三唑环上极性烷氧基的插入以及主链与介晶之间的间隔基长度的聚合物的相变温度和介晶性质。在偏振光学显微镜下，聚合物表现出颗粒状纹理。介晶和主链之间的间隔长度改变了聚合物的相变温度。 通过自由基聚合技术合成了两套点击化学辅助的含烷氧基甲基-1H- [1,2,3]-三唑-1-基的侧链液晶聚甲基丙烯酸甲酯。
• Unprecedented Formation of Azulenylidene Ligands by Reaction of the Vinylidene Ligand in Arylvinylidene Pentacarbonyl Complexes of Chromium and Tungsten with Alkoxyacetylenes
  作者：Sylvia Hagmayer、Angelika Früh、Thomas Haas、Matthias Drexler、Helmut Fischer

  DOI：10.1021/om700274u

  日期：2007.7.1

  the selectivity of the reactions is low; the isomeric ratio varies between 0.5 and 2 depending on the metal and the substituent. DFT calculations on the reaction mechanism indicate that the reactions are initiated by a nucleophilic addition of the terminal carbon atom of the alkoxyacetylene to the metal-bound Cα atom of the vinylidene ligand. The low selectivity of the reactions is in accord with the

  亚芳基亚乙烯基（五羰基）铬和钨配合物[（CO）5 M C C（C 6 H 4 R 1 - p）R 2 ]（M = Cr，W; R 1 = H; R 2 = Me，C 6 H 4 R 3 - p [R 3 = H，Me，OMe，Cl，t Bu]; R 1 = Me; R 2 = C 6 H 4 Cl- p）与烷氧基乙炔HC⋮COR'（R'= Et ，ŤBu，金刚烷基），通过将CC三键加到亚乙烯基配体上的1，3-和环扩环得到氮杂亚烯基络合物。当使用单取代和不对称的双取代的双（芳基）亚乙烯基络合物时，获得两种异构体的混合物。在两个异构体中，取代基要么连接到七元环上，要么位于苯基的对位。通常，反应的选择性低。根据金属和取代基的不同，异构体的比率在0.5和2之间变化。对反应机理的DFT计算表明，反应通过亲核加成中的烷氧基乙炔与金属结合的C中的末端碳原子的引发α亚乙烯基配体的原子。反应的低选择性符合计
• Highly Stereoselective One-Pot Procedure To Prepare Bis- and Tris-chalcogenide Alkenes via Addition of Disulfides and Diselenides to Terminal Alkynes
  作者：Angélica Venturini Moro、Cristina W. Nogueira、Nilda B. V. Barbosa、Paulo Henrique Menezes、João Batista Teixeira da Rocha、Gilson Zeni

  DOI：10.1021/jo050448o

  日期：2005.6.1

  conditions, and the addition of dichalcogenides to alkynes occurred stereoselectively to give exclusively the corresponding Z isomers. We observed that the selectivity control was governed by the effective participation of the hydroxyl group from propargyl alcohols. In addition, the bis-chalcogenide alkenes were exclusively obtained with propargyl alcohol having the acidic hydroxyl group proton. Conversely

  我们在这里介绍在一个无催化剂的条件下，通过一锅法，二有机酰基二卤代二烃与末端炔烃的反应，以选择性地制备双硫和三硫属元素化物的烯烃，从而避免了先前制备硫属炔的过程。该反应在温和的反应条件下进行得很干净，并且向选择性炔烃中选择性地添加了二卤化双氰化物，只得到了相应的Z。异构体。我们观察到选择性控制是由炔丙醇中羟基的有效参与所决定的。另外，双硫属化物烯烃仅用具有酸性羟基质子的炔丙醇获得。相反，在炔丙基正子上没有潜在酸性羟基质子的炔烃仅产生三硫属元素化物烯烃。
• Palladium-catalyzed cross-coupling of 2-haloselenophene with terminal alkynes in the absence of additive
  作者：Olga Soares do Rêgo Barros、Alexandre Favero、Cristina W. Nogueira、Paulo H. Menezes、Gilson Zeni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.118

  日期：2006.3

  2-haloselenophenes with terminal alkynes catalyzed by PdCl2(PPh3)2, under co-catalyst free conditions and establish a new procedure to prepare (2-alkynyl)-selenophenes in good yields. The reaction proceeded cleanly under mild reaction conditions and was performed with propargylic alcohols, protected propargylic alcohols, propargylic amines, as well as alkyl, and aryl alkynes, in the presence of PdCl2(PPh3)2

  我们在这里介绍我们的结果，在无助催化剂的条件下，PdCl 2（PPh 3）2催化2-卤代硒烯与末端炔烃的Sonogashira偶联反应，并建立了制备高产率的（2-炔基）-硒烯的新方法。该反应在温和的反应条件下进行清洁，并用炔丙醇，被保护的炔丙醇，炔丙基胺，以及烷基和芳基炔执行，在的PdCl存在2（PPH 3）2，等3N，DMF，并且在没有任何辅助添加剂的情况下。另外，通过该方案，在2锅中使用2,5-双-碘硒烯与过量的末端炔烃，还获得了（2,5-双-炔基）-硒烯。