α-hexachlorocyclohexane | 319-84-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: α-hexachlorocyclohexane
• 英文别名: (-)-α-1R,2S,3S,4R,5R,6R-Hexachlorcyclohexan；α-1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane；(-)-α-Hexachlorocyclohexane；α-C6H6Cl6；α-BHC；α-HCH
• CAS: 319-84-6
• 化学式: C₆H₆Cl₆
• 分子量: 290.832
• InChiKey: JLYXXMFPNIAWKQ-SHFUYGGZSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-161 °C(lit.)
• 沸点：
  373.64°C (rough estimate)
• 密度：
  1.9 g/cm3
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  Soluble in ethanol, benzene, chloroform (Weast, 1986), cod liver oil, and octanol (Montgomery, 1993)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• WGK Germany：
  2

制备方法与用途

化学性质
单斜棱晶。熔点为158℃，沸点为288℃。该物质不溶于水，易溶于氯仿、苯等有机溶剂中。它随水蒸气挥发，并具有持久的辛辣气味。在40℃时，其蒸汽压为8帕；沸腾时会分解生成1,2,4-三氯苯。

类别
农药

毒性分级
高毒

急性毒性
口服-大鼠 LD50: 177 毫克/公斤

可燃性危险特性
受热分解产生有毒的氯化物烟雾；误食会导致中枢神经系统亢奋，引发惊厥。

储运特性
应存放在通风、低温和干燥的地方，并与库房内的食品原料分开存放。

灭火剂
使用干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hexachlorocyclohexane 在 三乙基硅烷 、 {Rh(H)[SiMe₂(o-C₆H₄SMe)](PPh₃)₂}[BAr^F₄] 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 苯
  参考文献：
  名称：

  叔硅烷对 Rh（iii）催化的烷基卤化物的无溶剂加氢脱卤†

  摘要：

  使用不饱和甲硅烷基-氢化物-Rh（III）配合物{Rh（H）[SiMe 2（o -C 6 H 4 SMe）] ，通过不同的叔硅烷有效催化还原CDCl 3和其他烷基卤，包括持久性有机污染物。完成了作为预催化剂的（PPh 3）2 } [BAr F 4 ]。反应以无溶剂的方式进行。由于实验证据，建议简化的催化循环用于CDCl 3的加氢脱卤。

  DOI：

  10.1039/c8dt03703e
• 作为产物：
  描述：

  α-hexachlorocyclohexane 在 马钱子碱 作用下， 生成 α-hexachlorocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  THE STRUCTURE OF α-BENZENE HEXACHLORIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a533

文献信息

• METHOD OF DETECTING ESTROGEN-LIKE SUBSTANCE BY USING PLANT
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：EP1790216A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  The present invention provides a detection method of estrogen-like chemicals, which uses a plant, needs not use a complicated procedure as sterilization and is highly sensitive as a sensor. The present invention is a transformed plant, which is transformed by transducing effector 1 sequence, effector 2 sequence, a target DNA and a reporter gene, wherein said effector 1 sequence has a promoter, a nuclear localization signal, and a chimeric gene comprising a domain coding a polypeptide binding to a target DNA and a domain coding a ligand binding polypeptide of intranuclear receptors for estrogen-like chemicals, said effector 2 sequence has a promoter, a nuclear localization signal, and a chimeric gene comprising a domain coding an interacting domain with intranuclear receptors in a transcriptional coactivator and a domain coding a transcriptional activation domain, and said reporter gene locates in the down stream of said target DNA. The transformed plant is contacted with estrogen-like chemicals and the expression of the reporter gene in the plant is detected.

  本发明提供了一种雌激素类化学物质的检测方法，该方法使用植物，无需复杂的消毒程序，作为传感器灵敏度高。 本发明是一种转化植物，它是通过转入效应子 1 序列、效应子 2 序列、靶 DNA 和报告基因而转化的，其中所述效应子 1 序列具有启动子、核定位信号和嵌合基因，嵌合基因包括编码与靶 DNA 结合的多肽的结构域和编码雌激素类化学物质核内受体配体结合多肽的结构域、所述效应物 2 序列具有启动子、核定位信号和嵌合基因，嵌合基因包括编码与转录辅激活剂核内受体相互作用结构域的结构域和编码转录激活结构域的结构域，所述报告基因位于所述靶 DNA 的下游。将转化植物与雌激素类化学物质接触，检测植物中报告基因的表达情况。
• Death Domain Containing Receptor 5
  申请人：HUMAN GENOME SCIENCES, INC.

  公开号：EP1788086A1

  公开（公告）日：2007-05-23

  The present invention relates to novel Death Domain Containing Receptor-5 (DR5) proteins which are members of the tumor necrosis (TNF) receptor family, and have now been shown to bind TRAIL. In particular, isolated nucleic acid molecules are provided encoding the human DR5 proteins. DR5 polypeptides are also provided as are vectors, host cells and recombinant methods for producing the same. The invention further relates to screening methods for identifying antagonists and antagonists of DR5 activity.

  本发明涉及新型含死亡域受体-5（DR5）蛋白，该蛋白是肿瘤坏死因子（TNF）受体家族的成员，现已证明能与 TRAIL 结合。本发明特别提供了编码人类 DR5 蛋白的分离核酸分子。本发明还提供了 DR5 多肽，以及生产 DR5 多肽的载体、宿主细胞和重组方法。本发明进一步涉及鉴定 DR5 活性的拮抗剂和拮抗剂的筛选方法。
• Ganaxolone for use in treatment of status epilepticus
  申请人：Marinus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11110100B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  This invention relates to methods for treating status epilepticus by administering to the subject in need thereof an intravenous bolus of ganaxolone and a continuous intravenous infusion of a neurosteroid. The method provides SE suppression and continued suppression of SE.

  本发明涉及治疗癫痫状态的方法，其方法是向有需要的受试者静脉注射甘露醇酮和持续静脉注射神经类固醇。该方法可抑制癫痫状态并持续抑制癫痫状态。
• Electronic ID database and detection method for pesticide compounds in edible Agro-products based on GC-Q-Orbitrap
  申请人：CHINESE ACADEMY OF INSPECTION AND QUARANTINE

  公开号：US11181512B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Disclosed is an electronic ID database and detection method for pesticide compounds in edible agro-products based on GC-Q-Orbitrap. The electronic ID database includes a collection of various pesticide compounds electronic ID information and is sorted according to retention time in the electronic ID. The electronic ID contains pesticide compounds information, retention time, mass spectrum, fragment ions information and intelligent matching value. The detection method includes sample pretreatment procedures, setting GC-Q-Orbitrap operating conditions and screening procedures for pesticide residues in samples, wherein setting GC-Q-Orbitrap operating conditions includes setting suitable chromatography and mass spectrometry conditions. In pesticide residue screening procedures, firstly, the retention time is used to find out pesticide compounds in electronic ID database. If there is a match, the corresponding electronic ID information is extracted. Then the intelligent matching value is compared, if it is less than threshold value, the result is recorded and displayed, and the screening is completed.

  本发明公开了一种基于 GC-Q-Orbitrap 的食用农产品中农药化合物电子 ID 数据库和检测方法。电子标识数据库包括各种农药化合物电子标识信息的集合，并根据电子标识中的保留时间进行排序。电子 ID 包含农药化合物信息、保留时间、质谱、碎片离子信息和智能匹配值。检测方法包括样品前处理程序、GC-Q-Orbitrap 操作条件设置和样品中农药残留筛选程序，其中 GC-Q-Orbitrap 操作条件设置包括设置合适的色谱和质谱条件。在农药残留筛选程序中，首先利用保留时间在电子 ID 数据库中查找农药化合物。如果匹配，则提取相应的电子 ID 信息。然后比较智能匹配值，如果小于阈值，则记录并显示结果，完成筛选。
• Death domain containing receptor 5
  申请人：Human Genome Sciences, Inc.

  公开号：US20020072091A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to novel Death Domain Containing Receptor-5 (DR5) proteins which are members of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family, and have now been shown to bind TRAIL. In particular, isolated nucleic acid molecules are provided encoding the human DR5 proteins. DR5 polypeptides are also provided as are vectors, host cells and recombinant methods for producing the same. The invention further relates to screening methods for identifying antagonists and antagonists of DR5 activity.

  本发明涉及新型含死亡域受体-5（DR5）蛋白，它们是肿瘤坏死因子（TNF）受体家族的成员，现已证明能与 TRAIL 结合。特别是提供了编码人类 DR5 蛋白的分离核酸分子。本发明还提供了 DR5 多肽，以及生产 DR5 多肽的载体、宿主细胞和重组方法。本发明进一步涉及鉴定 DR5 活性的拮抗剂和拮抗剂的筛选方法。

表征谱图