2-(2-bromophenyl)ethyl carbamate | 1122567-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)ethyl carbamate
• CAS: 1122567-80-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: YQZOOKXGIZBWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)ethyl carbamate 、 tert-butyl {3-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-2-[2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propyl}carbamate 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (2-(2'-{2-[(aminocarbonyl)oxy]ethyl}-3-methylbiphenyl-4-yl)-3-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  RENIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有氨基端基团的双苯基酮型肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全方面的应用。

  公开号：

  US20110263658A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醇 、 sodium isocyanate 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-bromophenyl)ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。

  公开号：

  WO2009023964A1

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-{PHÉNYL[(HÉTÉROCYCLYLMÉTHOXY)IMINO]MÉTHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE 4-SUBSTITUÉE FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037717A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式(I)的杀真菌4-取代-3-苯基[(杂环甲氧基)亚胺]甲基}-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1、Y1至Y5代表独立不同的取代基。
• Renin inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08334308B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  The present invention relates to biphenyl-based renin inhibitor compounds having amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于联苯的肾素抑制剂化合物，具有氨基末端基团，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的应用。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Braun Christoph

  公开号：US20140349848A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式（I）的杀真菌4-取代-3- 苯基 [（杂环甲氧基）亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5（4H）-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1，Y1至Y5分别代表不同的取代基。
• Hepatitis B core protein modulators
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：US10968211B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开内容部分提供了对乙型肝炎病毒 Cp 具有异生效应特性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向有需要的患者施用所公开的化合物。
• Identification of a new biaryl scaffold generating potent renin inhibitors
  作者：Patrick Lacombe、Renée Aspiotis、Christopher Bayly、Austin Chen、Daniel Dubé、Réjean Fortin、Michel Gallant、Hélène Juteau、Suzanna Liu、Dan McKay、Patrick Roy、Tom Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.127

  日期：2010.10

  The discovery and SAR of a series of potent renin inhibitors possessing a novel biaryl scaffold are described herein. Molecular modeling revealed that the cyclopropylamide spacer present in 1 can be replaced by a simple, substituted aromatic ring such as a toluene in 2. The resulting compounds exhibit subnanomolar renin IC(50) and good oral bioavailability in rats. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.