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9-bromodibenz[a,c]anthracene | 199449-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-bromodibenz[a,c]anthracene
英文别名
9-bromobenzo[b]triphenylene
9-bromodibenz[a,c]anthracene化学式
CAS
199449-89-3
化学式
C22H13Br
mdl
——
分子量
357.249
InChiKey
SZAXKNXCEQSYOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-bromodibenz[a,c]anthracene氢溴酸 作用下, 以 四氯化碳N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 10-cyanodibenz[a,c]anthracene
    参考文献:
    名称:
    蒽和狄本斯的卤代
    摘要:
    NBS在CCl(4)中卤化二苯并[a,c]蒽(1),以9:1的比例提供9-和10-单溴化的产物。碘促进了反应的进行,HBr导致9-溴产物重排为空间上不太拥挤的10-溴异构体。建议该机制涉及可逆地添加Br(2),然后消除HBr。NCS与1在CCl(4)中的反应需要添加HCl,并且仅提供9-氯​​化。NBS和NCS的不同反应性归因于产生的游离卤素的相对数量(由于涉及Br和Cl的NX键强度的差异)以及卤素的大小不同。在相似的条件下,NCS将9-溴蒽(2a)氯化,以65:35的比例得到9,10-二氯蒽和9-溴-10-氯蒽。表面上看,此反应是通过向2a中添加Cl(2),然后优先损失HBr而不是HCl来进行的。9-甲基蒽(3)在不存在碘的情况下仅与NBS一起提供9-(溴甲基)蒽,但在存在碘的情况下主要提供(67%)9-溴-10-甲基蒽。在盐酸存在下用NCS对3进行氯化也可提供大部分(65%)核卤代。在
    DOI:
    10.1021/jo991495h
  • 作为产物:
    描述:
    1,2:3,4-二苯并蒽N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三氯化铁 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到9-bromodibenz[a,c]anthracene
    参考文献:
    名称:
    Dibenz [ a,c ]蒽:苯酚异构体的亲电取代与合成
    摘要:
    描述了苯并[ a,c ]蒽(DB a,c A)和2,3-二羟基-DB a,c A的3-,9-,10-和11-苯酚异构体的有效合成。DB的溴化一个,Ç阿与溴在CH 2氯2,得到10-溴DB一个,Ç A和不9-溴DB一个,Ç甲理论预测。另一方面,用NBS和FeCl 3溴化DB a,c A可得到9-溴DB a,c A。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10065-5
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文献信息

  • 化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致 发光元件和电子设备
    申请人:出光兴产株式会社
    公开号:CN105473600B
    公开(公告)日:2019-03-15
    提供更高性能的、特别是驱动电压和外量子效率良好、且长寿命化的有机电致发光元件和具有该有机电致发光元件的电子设备。进而提供用于实现它们的化合物。具体地,提供具有三亚骨架的特定结构的化合物、使用了该化合物的有机电致发光元件、以及具有该有机电致发光元件的电子设备。
  • Benzotriphenylene Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    申请人:Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.
    公开号:US20170062735A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    A novel benzotriphenylene compound that can be suitably used as a host material in the case where a light-emitting substance is a fluorescent material. The benzotriphenylene compound is represented by General Formula (G1-1). In General Formula (G1-1), A represents a condensed ring. Each of R 1 to R 9 and R 11 to R 14 independently represents any of hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 13 carbon atoms. Ar represents an arylene group having 6 to 13 carbon atoms.
    一种新型并三基化合物,可适当用作发光物质为荧光物质的主体材料。该并三基化合物由通用式(G1-1)表示。在通用式(G1-1)中,A代表一个融合环。R1至R9和R11至R14中的每一个独立地代表、具有1至6个原子的烷基基团、具有3至6个原子的环烷基基团,以及具有6至13个原子的取代或未取代芳基团中的任何一种。Ar代表具有6至13个原子的芳烃基团。
  • Pt and Pd 1,4-Shifts at the Edge of Dibenz[<i>a</i>,<i>c</i>]anthracene
    作者:Anupam Singh、Paul R. Sharp
    DOI:10.1021/ja060159x
    日期:2006.5.1
    1,4-Shifts of the carbon-bonded metal are observed on heating solutions of trans-bromo(dibenz[a,c]anthracen-9-yl)bis(triethylphosphine)platinum or trans-bromo(dibenz[a,c]anthracen-9-yl)bis(triethylphosphine)palladium. The shift does not occur from the cis isomer and is more rapid for the Pt complex. Solvent effects suggest polar species, while the absence of deuterium incorporation in the presence
    在反式(二并[a,c]-9-基)双(三乙基膦或反式(二并[a,c]-9-基)或反式(二并[a,c]-9-基)的加热溶液中观察到键合属的1,4-位移-9-基)双(三乙基膦。顺式异构体不会发生这种转变,而且 Pt 络合物的转变速度更快。溶剂效应表明极性物质,而在 D2O 存在下没有掺入表明非酸性中间体
  • Anthracene-containing derivative, production process thereof and organic electroluminescent display device
    申请人:Boe Technology Group Co., Ltd.
    公开号:US10032988B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    The invention discloses an anthracene-containing derivative, the production process thereof and an organic electroluminescent display device, wherein the anthracene-containing derivative has a general molecular structural formula of Formula I, wherein, R1 group is selected from an aromatic group or a fused aromatic group having a carbon atom number of 6 to 18, R2 group is selected from an amine group. By using the above described anthracene-containing derivative as a green phosphorescent host material, a green fluorescent host material, a hole injection material, or a hole transporting material in an organic electroluminescent display device, the light emitting efficiency and the light emitting brightness of the organic electroluminescent display device may be improved.
    本发明公开了一种含生物及其生产工艺和一种有机电致发光显示装置,其中,含生物的分子结构通式为式I,其中,R1基团选自原子数为6~18的芳香基团或融合芳香基团,R2基团选自胺基团。将上述含生物作为有机电致发光显示装置中的绿色光主材料、绿色荧光主材料、空穴注入材料或空穴传输材料,可提高有机电致发光显示装置的发光效率和发光亮度。
  • ANTHRACENE-CONTAINING DERIVATIVE, PRODUCTION PROCESS THEREOF AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DISPLAY DEVICE
    申请人:Boe Technology Group Co., Ltd.
    公开号:US20160064668A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The invention discloses an anthracene-containing derivative, the production process thereof and an organic electroluminescent display device, wherein the anthracene-containing derivative has a general molecular structural formula of Formula I, wherein, R 1 group is selected from an aromatic group or a fused aromatic group having a carbon atom number of 6 to 18, R 2 group is selected from an amine group. By using the above described anthracene-containing derivative as a green phosphorescent host material, a green fluorescent host material, a hole injection material, or a hole transporting material in an organic electroluminescent display device, the light emitting efficiency and the light emitting brightness of the organic electroluminescent display device may be improved.
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